- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01454765
Generation of Haploid Stem Cells From Human Germ Cells
10 dicembre 2013 aggiornato da: Rambam Health Care Campus
Human cells are diploid (contain a double set of chromosomes).
The diploid genome is complex and therefore limits genetic research approaches in biomedical models.
To overcome this problem experimental generation of haploid stem cells has been done in animals.
The investigators aim at generating haploid stem cells from human germ cells that are a useful tool in genetic research and screening.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Human cells are diploid (contain a double set of chromosomes).
The diploid genome is complex and therefore limits genetic research approaches in biomedical models.
To overcome this problem experimental generation of haploid stem cells has been done in animal models.
haploid cells are easier for genetic manipulations, such as knock-in and knock-out of genes, and therefore should make a better experimental model.
The investigators aim at generating haploid stem cells from human haploid germ cells.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Haifa, Israele, 30196
- Non ancora reclutamento
- Rambam Medical Center
-
Contatto:
- Itay Maza, MD
- Numero di telefono: 050-206-2609
- Email: i_maza@rambam.health.gov.il
-
Investigatore principale:
- Itay Maza, MD
-
Rehovot, Israele, 76100
- Reclutamento
- Weizmann Institute of Science
-
Contatto:
- Itay Maza, MD
- Numero di telefono: +972-8-934-2230
- Email: itaym@weizmann.ac.il
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Male volunteers
Descrizione
Inclusion Criteria:
- males over the age of 18 and under 50
- no known chronic illness
- not taking any chronic drugs
Exclusion Criteria:
- females
- males under 18 or over 50
- any known chronic illness
- taking chronic medications
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperm sample from healthy volunteers
|
Collected germ cells will be cultured in medium.
The germ cell cultures will be infected with reprograming factors.
Rare colonies with characteristic stem cell morphologies will be expanded.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Patients donated samples
Lasso di tempo: June 2011-November 2013
|
No samples collected to date
|
June 2011-November 2013
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
No secomdary outcome
Lasso di tempo: June 2011 - November 2013
|
June 2011 - November 2013
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Itay Maza, M.D, Rambam Health Care Campus
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
19 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- rmb-maza0001-ctil
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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