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Clinical and Economic Burden of Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease in a Medicaid Population

21 giugno 2012 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Reports suggest that the Medicaid population includes a higher percentage of smokers than the general population. A high prevalence of smokers in a population is likely to lead to a higher burden of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Few studies have evaluated the economic burden of COPD in a Medicaid population. The objective of this observational, retrospective cohort study is to estimate the economic burden of COPD in subjects with a COPD diagnosis who are enrolled in Medicaid and are receiving maintenance treatment covered by Medicaid.

Specifically, the null hypothesis for the primary outcome measure is that no difference is observed in all-cause costs between subjects with and without COPD. The test hypothesis is that there is a difference in all-cause costs between subjects with and without COPD.

Secondary outcomes to be evaluated include all-cause resource use and COPD-related costs for the COPD cohort.

The study uses a medical and pharmacy administrative claims database called MarketScan Medicaid Database that contains the medical, surgical, and prescription drug experience of nearly 7 million Medicaid recipients. This analysis will use data from 8 states.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40884

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medicaid recipients (aged >=40 years) diagnosed with COPD (International Classification of Disease, Ninth Revision, Clinical Modification (ICD-9 CM) codes: 491.xx, 492.x, 496.xx) and newly initiated on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) maintenance medication (maintenance therapies include ipratropium alone/combination ipratropium-albuterol (IPR), tiotropium (TIO), inhaled corticosteroid (ICS), long-acting beta-agonist (LABA), and combination product of inhaled corticosteroid and long-acting beta-agonist (ICS/LABA)) will be identified and matched in a 1 to 3 ratio to non-COPD Medicaid recipients on age (exact), gender, race, index year, Medicare dual eligibility, pre-index long-term care use. Index date was defined as the date of the first chronologically-occurring COPD maintenance medication during an identification period (01/01/2004 to 12/31/2006) for COPD patients, and as the date of the first medical or prescription claim during the index year of the corresponding matche

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • at least 40 years of age at index date
  • continuously eligible to receive healthcare services through Medicaid in the pre-index and follow-up period
  • enrolled in fee-for-service plans
  • without a diagnosis code of exclusionary comorbid conditions - cystic fibrosis, bronchiectasis, respiratory cancer, pulmonary fibrosis, pneumoconiosis, sarcoidosis, pulmonary tuberculosis (including fibrosis due to tuberculosis)

Exclusion Criteria:

  • age less than 40 at index dates

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Medicaid beneficiaries
Medicaid beneficiaries with at least one medical or pharmacy claim during each year in the identification period (2004-2006)
Altro: Subjects with COPD
Medicaid beneficiaries diagnosed with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and newly initiated on a maintenance medication
Altro: Subjects without COPD
Medicaid beneficiaries without a COPD diagnosis but having at least one medical or pharmacy claim during each year of the identification period

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incremental costs of COPD
Lasso di tempo: 1 year
Mean difference in all-cause costs between subjects with and without COPD. Incremental total costs and components of incremental total costs including pharmacy, medical, and long-term care will be reported
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
All-cause resource use
Lasso di tempo: 1 year
The mean number of visits of each type of medical resource use including inpatient hospitalizations, emergency department [ED] visits, physician visits, outpatient visits, home healthcare visits/durable medical equipment, and long-term care visits.
1 year
COPD-related costs
Lasso di tempo: 1 year
Mean total, pharmacy, medical and long-term care costs associated with COPD in the cohort of subjects with a COPD diagnosis
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

11 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 113900

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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