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Examination of ADMA Serum Level and DDAH II (ADSeS)

2 agosto 2017 aggiornato da: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Examination of ADMA (Asymmetric-dimethylarginine)-Serum Level and DDAH II (Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase)- Polymorphism in Patients With Severe Sepsis and Septic Shock as Prognostic Value

Examination of ADMA (Asymmetric-Dimethylarginine)-serum level and DDAH II (Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase)- Polymorphism in patients with severe Sepsis and septic shock as prognostic value.

This study looks into ADMA as a good prognostic factor for sepsis. Further more the dependency of the ADMA level to the DDAH II polymorphisms is reviewed this study.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Secondary targets are the mortality (28 days ICU), the length of hospitalisation in ICU and peripheral station, the severity of the illness (SAPS II score), the SOFA-score values in the progress and the procalcitonin values in the progress

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hamburg, Germania, 20246
        • Universitätskrankenhaus Hamburg Eppendorf

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients > 18 y/o with sepsis and/or septical shock

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • >18 y/o
  • sepsis
  • septical shock

Exclusion Criteria:

  • primary cardiogenic shock
  • pregnancy
  • breastfeeding
  • non compliance
  • moribund status

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
septical patients
inclusion criteria are severe sepsis and septical shock and must be > 18 y/o

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ADMA serum levels
Lasso di tempo: 7 days
measuring of ADMA serum levels on day 1, 3, 7
7 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità a 28 giorni
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni
hospitalisation (ICU and peripheral)
Lasso di tempo: 28 days
28 days
severity of illness
Lasso di tempo: 28 days
28 days
DDAH Ii polymorphism
Lasso di tempo: 28 days
28 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Stefan Kluge, Priv.-Doz., Director of critical care center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

29 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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