Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Examination of ADMA Serum Level and DDAH II (ADSeS)

2. August 2017 aktualisiert von: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Examination of ADMA (Asymmetric-dimethylarginine)-Serum Level and DDAH II (Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase)- Polymorphism in Patients With Severe Sepsis and Septic Shock as Prognostic Value

Examination of ADMA (Asymmetric-Dimethylarginine)-serum level and DDAH II (Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase)- Polymorphism in patients with severe Sepsis and septic shock as prognostic value.

This study looks into ADMA as a good prognostic factor for sepsis. Further more the dependency of the ADMA level to the DDAH II polymorphisms is reviewed this study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Secondary targets are the mortality (28 days ICU), the length of hospitalisation in ICU and peripheral station, the severity of the illness (SAPS II score), the SOFA-score values in the progress and the procalcitonin values in the progress

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hamburg, Deutschland, 20246
        • Universitätskrankenhaus Hamburg Eppendorf

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients > 18 y/o with sepsis and/or septical shock

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • >18 y/o
  • sepsis
  • septical shock

Exclusion Criteria:

  • primary cardiogenic shock
  • pregnancy
  • breastfeeding
  • non compliance
  • moribund status

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
septical patients
inclusion criteria are severe sepsis and septical shock and must be > 18 y/o

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ADMA serum levels
Zeitfenster: 7 days
measuring of ADMA serum levels on day 1, 3, 7
7 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
28 Tage Sterblichkeit
Zeitfenster: 28 Tage
28 Tage
hospitalisation (ICU and peripheral)
Zeitfenster: 28 days
28 days
severity of illness
Zeitfenster: 28 days
28 days
DDAH Ii polymorphism
Zeitfenster: 28 days
28 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Stefan Kluge, Priv.-Doz., Director of critical care center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sepsis

3
Abonnieren