Observational Study to Investigate Resistant Hypertension Prevalence in Korean General Hospitals (Teveten_RH)
14 gennaio 2015 aggiornato da: Handok Inc.
Observational Study to Investigate Resistant Hypertension Prevalence Among the Hypertensive Patients Who Have Been Treated in Korean General Hospitals
Study Objectives The study is to identify prevalence, demography and clinical characteristics of patients with resistant hypertension among hypertensive patients who have been treated in general hospitals in Korea from Jan 2012 to Jun 2012.
- Diagnosis of resistant hypertension: In case of clinic blood pressure exceeding the boundary of systolic blood pressure at 140mmHg and diastolic blood pressure at 90mmHg (hereinafter refer to as 140/90mmHg) (130/80mmHg for patients with diabetes mellitus or chronic renal disease) despite triple antihypertensive therapy at optimal dose may be diagnosed as resistant hypertension. Antihypertensive medications used include diuretics. Resistant hypertension may also be diagnosed when clinic blood pressure has reached the target value but quadruple or more of antihypertensives are used.
- Diagnosis of controlled hypertension: Patients whose clinic blood pressure equals to 140/90mmHg (130/80mmHg for patients with diabetes mellitus or chronic renal disease) or less with the administration of antihypertensives at optimal dose may be diagnosed as controlled hypertension.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Primary Objective:
Prevalence in patients with resistant hypertension among hypertensive patients who have been treated in Korean general hospitals
Secondary Objectives:
Analysis of correlation in patients with resistant hypertension and patients with controlled hypertension who received triple antihypertensive therapy in terms of demography, clinical characteristics and other factors
- Demographic data (age, sex, and body mass index)
Clinical characteristics
- Vital signs
- Lifestyles (history of drinking, smoking, and exercise)
- Family history (hypertension, diabetes mellitus, dyslipidemia, cardiovascular disease, renal/adrenal disease, cerebrovascular disease, and respiratory disease)
- Concurrent diseases (diabetes mellitus, dyslipidemia, cardiovascular disease, renal/adrenal disease, cerebrovascular disease, respiratory disease, and others)
- History of antihypertensive therapy (past and present)
- Medication compliance of antihypertensives
- Concomitant medications
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1579
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Bundang-gu
-
Seongnam-si, Bundang-gu, Corea, Repubblica di, 463-717
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
General hospitals
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed of hypertension and in 20 years of age or older at the time of participating the study
- Patients visiting the medical institution during the period of 01 2012 ~ 06 2012 and who have received triple or more of antihypertensive therapy including diuretics (all different classes one another) at the time of the investigation.
- Patients who signed the informed consent form for data use before undergoing the study procedures.
- Patients who have capability and are willing to understand and fill in the questionnaire used in this study or who have a representative to fill in the questionnaire in case of lacking the capability.
Exclusion Criteria:
1. Patients who fail to meet the inclusion criteria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalence of resistant hypertension
Lasso di tempo: up to 6 months
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Prevalence of resistant hypertension will be estimated, and its 95% confidence interval will be calculated.
In addition, proportion of controlled hypertensive patients and its 95% confidence interval will be calculated.
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up to 6 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analysis of correlation in patients with resistant hypertension and patients with controlled hypertension who received triple antihypertensive therapy in terms of demography, clinical characteristics and other factors
Lasso di tempo: up to 6 months
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Clinical characteristics in subjects diagnosed of resistant hypertension and those diagnosed of controlled hypertension will be described in summary.
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up to 6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dong-ju Choi, MD, Seoul National University Bundang Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2012
Primo Inserito (Stima)
20 dicembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 gennaio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2015
Ultimo verificato
1 gennaio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HD_EPR_OS2012
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