Observational Study to Investigate Resistant Hypertension Prevalence in Korean General Hospitals (Teveten_RH)
2015. január 14. frissítette: Handok Inc.
Observational Study to Investigate Resistant Hypertension Prevalence Among the Hypertensive Patients Who Have Been Treated in Korean General Hospitals
Study Objectives The study is to identify prevalence, demography and clinical characteristics of patients with resistant hypertension among hypertensive patients who have been treated in general hospitals in Korea from Jan 2012 to Jun 2012.
- Diagnosis of resistant hypertension: In case of clinic blood pressure exceeding the boundary of systolic blood pressure at 140mmHg and diastolic blood pressure at 90mmHg (hereinafter refer to as 140/90mmHg) (130/80mmHg for patients with diabetes mellitus or chronic renal disease) despite triple antihypertensive therapy at optimal dose may be diagnosed as resistant hypertension. Antihypertensive medications used include diuretics. Resistant hypertension may also be diagnosed when clinic blood pressure has reached the target value but quadruple or more of antihypertensives are used.
- Diagnosis of controlled hypertension: Patients whose clinic blood pressure equals to 140/90mmHg (130/80mmHg for patients with diabetes mellitus or chronic renal disease) or less with the administration of antihypertensives at optimal dose may be diagnosed as controlled hypertension.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Primary Objective:
Prevalence in patients with resistant hypertension among hypertensive patients who have been treated in Korean general hospitals
Secondary Objectives:
Analysis of correlation in patients with resistant hypertension and patients with controlled hypertension who received triple antihypertensive therapy in terms of demography, clinical characteristics and other factors
- Demographic data (age, sex, and body mass index)
Clinical characteristics
- Vital signs
- Lifestyles (history of drinking, smoking, and exercise)
- Family history (hypertension, diabetes mellitus, dyslipidemia, cardiovascular disease, renal/adrenal disease, cerebrovascular disease, and respiratory disease)
- Concurrent diseases (diabetes mellitus, dyslipidemia, cardiovascular disease, renal/adrenal disease, cerebrovascular disease, respiratory disease, and others)
- History of antihypertensive therapy (past and present)
- Medication compliance of antihypertensives
- Concomitant medications
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
1579
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Bundang-gu
-
Seongnam-si, Bundang-gu, Koreai Köztársaság, 463-717
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
General hospitals
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed of hypertension and in 20 years of age or older at the time of participating the study
- Patients visiting the medical institution during the period of 01 2012 ~ 06 2012 and who have received triple or more of antihypertensive therapy including diuretics (all different classes one another) at the time of the investigation.
- Patients who signed the informed consent form for data use before undergoing the study procedures.
- Patients who have capability and are willing to understand and fill in the questionnaire used in this study or who have a representative to fill in the questionnaire in case of lacking the capability.
Exclusion Criteria:
1. Patients who fail to meet the inclusion criteria.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Prevalence of resistant hypertension
Időkeret: up to 6 months
|
Prevalence of resistant hypertension will be estimated, and its 95% confidence interval will be calculated.
In addition, proportion of controlled hypertensive patients and its 95% confidence interval will be calculated.
|
up to 6 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Analysis of correlation in patients with resistant hypertension and patients with controlled hypertension who received triple antihypertensive therapy in terms of demography, clinical characteristics and other factors
Időkeret: up to 6 months
|
Clinical characteristics in subjects diagnosed of resistant hypertension and those diagnosed of controlled hypertension will be described in summary.
|
up to 6 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dong-ju Choi, MD, Seoul National University Bundang Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2014. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. december 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. december 19.
Első közzététel (Becslés)
2012. december 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. január 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. január 14.
Utolsó ellenőrzés
2014. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HD_EPR_OS2012
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .