Arginine and Nitric Oxide (NO) Metabolism in Healthy Human Volunteers
23 gennaio 2013 aggiornato da: Maastricht University Medical Center
Investigation of arginine and NO metabolism in healthy subjects is important as a reference for alterations in arginine-NO metabolism in patients.
Moreover, this study will indicate the changes during aging and gender-related differences.
Although data on arginine metabolism exist in literature, data are limited to young healthy male subjects.
Since patients with suspected changes in arginine metabolism, e.g.
sepsis and cancer patients are often elderly and also women, knowledge of arginine metabolism in these groups is needed.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
33
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Written informed consent
- Age 18-25 years (young); 50-70 years (middle aged/elderly)
Exclusion Criteria:
- Diabetes mellitus type I
- Livercirrhosis, pancreatitis, malignancies
- Hypertension (diastolic blood pressure >95 mmHg or systolic blood pressure >160 mmHg)
- History of gastrointestinal complaints
- Recent involuntary weight loss (more than 10 % in 6 months or more than 5 % in one month)
- Pregnancy (pregnancy test is done in female subjects)
- Use of medication that can affect arginine metabolism (nitrovasodilators and corticosteroids)
- Subjects with "high activity level"
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: stable isotopes
stable isotope infusion for measurement of metabolism
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
whole body NO synthesis
Lasso di tempo: 2 hours
|
postabsorptive nitric oxide synthesis measured by using stable isotope methodology
|
2 hours
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
whole body protein metabolism
Lasso di tempo: 2 hours
|
postabsorptive whole body protein metabolism (protein synthesis, breakdown, net protein breakdown) measured by using stable isotope methodology
|
2 hours
|
|
whole body arginine metabolism
Lasso di tempo: 2 hours
|
postabsorptive arginine metabolism measured by using stable isotope methodology
|
2 hours
|
|
blood parameters
Lasso di tempo: 2 hours
|
postabsorptive blood levels (glucose, insulin, urea, amino acids, CRP)
|
2 hours
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Nicolaas E Deutz, MD PhD
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Luiking YC, Engelen MP, Deutz NE. Regulation of nitric oxide production in health and disease. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2010 Jan;13(1):97-104. doi: 10.1097/MCO.0b013e328332f99d.
- Luiking YC, Ten Have GA, Wolfe RR, Deutz NE. Arginine de novo and nitric oxide production in disease states. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2012 Nov 15;303(10):E1177-89. doi: 10.1152/ajpendo.00284.2012. Epub 2012 Sep 25.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
24 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 gennaio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2013
Ultimo verificato
1 gennaio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MEC04-021.3
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