- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01841684
Efficacy and Tolerability of Anacetrapib Added to Ongoing Lipid-Lowering Therapy in Adult Participants With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH) (MK-0859-042)
29 maggio 2015 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC
A Worldwide, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, 12-Week Study to Assess the Efficacy and Tolerability of Anacetrapib When Added to Ongoing Lipid-Lowering Therapy in Adult Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)
This study will evaluate the safety and effect of anacetrapib on low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) when added to ongoing lipid-lowering therapy.
The primary hypothesis is that treatment with anacetrapib 100 mg for 12 weeks will lower LDL-C to a greater extent than treatment with placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with HoFH by genotyping
- If female, cannot be of reproductive potential
- Have been stabilized on statin monotherapy or statin therapy coadministered
with other lipid medications for at least 6 weeks
Exclusion Criteria:
- Severe chronic heart failure defined by New York Heart Association
(NYHA) Classes III or IV
- Uncontrolled cardiac arrhythmias, myocardial infarction (MI), percutaneous coronary intervention (PCI), coronary arterial by-pass graft (CABG), unstable angina or stroke within 3 months prior to Visit 1 or has planned procedures scheduled within first 12 weeks of study
- Uncontrolled endocrine or metabolic disease known to influence serum
lipids or lipoproteins
- Active or chronic hepatobiliary or gall bladder disease
- History of ileal bypass, gastric bypass, or other significant condition
associated with malabsorption
- Human immunodeficiency virus (HIV) positive
- Donated blood products or has had phlebotomy of >300 mL within 8 weeks or intends to donate 250_mL of blood products or receive blood products within the projected duration of the study
- Taking medications that are potent inhibitors or inducers of cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), including but not limited to cyclosporine, systemic itraconazole or ketoconazole, erythromycin, clarithromycin, or telithromycin, nefazodone, protease inhibitors, carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampin, St John's wort) or has discontinued treatment <3 weeks prior. Consumption of >1 liter of grapefruit juice per day is also prohibited.
- Currently participating or has participated in a study with an investigational compound or device within 3 months
- Consume more than 2 alcoholic drinks per day
- Receiving treatment with systemic corticosteroids or systemic anabolic agents
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Anacetrapib
Participants receive anacetrapib 100 mg orally once daily for 12 weeks.
|
100 mg tablet orally, once daily for 12 weeks
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Participants receive placebo orally once daily for 12 weeks.
|
Placebo for anacetrapib orally, once daily for 12 weeks
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Percent change from Baseline in Low-density Lipoprotein-Cholesterol (LDL-C) using beta-quantification method
Lasso di tempo: Baseline and Week 12
|
Baseline and Week 12
|
|
Number of Participants with Alanine Transaminase (ALT) or Aspartate Aminotransferase (AST) Consecutive Elevations ≥3x Upper Limit of Normal (ULN)
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Creatine Phosphokinase Elevations ≥10xULN with or without Muscle Symptoms
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Sodium, Chloride, or Bicarbonate Elevations >ULN or Potassium Levels <Lower Limit of Normal (LLN)
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Pre-specified Adjudicated Cardiovascular Serious Adverse Events or Death from Any Cause
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Significant Increase in Blood Pressure
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione percentuale rispetto al basale del colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL-C)
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
|
Basale e settimana 12
|
|
Percent Change from Baseline in Apolipoprotein A-I (apoA-I)
Lasso di tempo: Baseline and Week 12
|
Baseline and Week 12
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
26 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Malattie genetiche, congenite
- Metabolismo, errori congeniti
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Dislipidemie
- Metabolismo lipidico, errori congeniti
- Ipercolesterolemia
- Iperlipidemie
- Iperlipoproteinemia di tipo II
- Iperlipoproteinemie
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti
- Agenti anticolesteremici
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Anacetrapib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0859-042
- 2012-002434-37 (Numero EudraCT)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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