- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01841684
Efficacy and Tolerability of Anacetrapib Added to Ongoing Lipid-Lowering Therapy in Adult Participants With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH) (MK-0859-042)
29. května 2015 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC
A Worldwide, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, 12-Week Study to Assess the Efficacy and Tolerability of Anacetrapib When Added to Ongoing Lipid-Lowering Therapy in Adult Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)
This study will evaluate the safety and effect of anacetrapib on low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) when added to ongoing lipid-lowering therapy.
The primary hypothesis is that treatment with anacetrapib 100 mg for 12 weeks will lower LDL-C to a greater extent than treatment with placebo.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
2
Fáze
- Fáze 3
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with HoFH by genotyping
- If female, cannot be of reproductive potential
- Have been stabilized on statin monotherapy or statin therapy coadministered
with other lipid medications for at least 6 weeks
Exclusion Criteria:
- Severe chronic heart failure defined by New York Heart Association
(NYHA) Classes III or IV
- Uncontrolled cardiac arrhythmias, myocardial infarction (MI), percutaneous coronary intervention (PCI), coronary arterial by-pass graft (CABG), unstable angina or stroke within 3 months prior to Visit 1 or has planned procedures scheduled within first 12 weeks of study
- Uncontrolled endocrine or metabolic disease known to influence serum
lipids or lipoproteins
- Active or chronic hepatobiliary or gall bladder disease
- History of ileal bypass, gastric bypass, or other significant condition
associated with malabsorption
- Human immunodeficiency virus (HIV) positive
- Donated blood products or has had phlebotomy of >300 mL within 8 weeks or intends to donate 250_mL of blood products or receive blood products within the projected duration of the study
- Taking medications that are potent inhibitors or inducers of cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), including but not limited to cyclosporine, systemic itraconazole or ketoconazole, erythromycin, clarithromycin, or telithromycin, nefazodone, protease inhibitors, carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampin, St John's wort) or has discontinued treatment <3 weeks prior. Consumption of >1 liter of grapefruit juice per day is also prohibited.
- Currently participating or has participated in a study with an investigational compound or device within 3 months
- Consume more than 2 alcoholic drinks per day
- Receiving treatment with systemic corticosteroids or systemic anabolic agents
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Anacetrapib
Participants receive anacetrapib 100 mg orally once daily for 12 weeks.
|
100 mg tablet orally, once daily for 12 weeks
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Participants receive placebo orally once daily for 12 weeks.
|
Placebo for anacetrapib orally, once daily for 12 weeks
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Percent change from Baseline in Low-density Lipoprotein-Cholesterol (LDL-C) using beta-quantification method
Časové okno: Baseline and Week 12
|
Baseline and Week 12
|
|
Number of Participants with Alanine Transaminase (ALT) or Aspartate Aminotransferase (AST) Consecutive Elevations ≥3x Upper Limit of Normal (ULN)
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Creatine Phosphokinase Elevations ≥10xULN with or without Muscle Symptoms
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Sodium, Chloride, or Bicarbonate Elevations >ULN or Potassium Levels <Lower Limit of Normal (LLN)
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Pre-specified Adjudicated Cardiovascular Serious Adverse Events or Death from Any Cause
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Significant Increase in Blood Pressure
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procentuální změna oproti výchozí hodnotě u lipoproteinu-cholesterolu s vysokou hustotou (HDL-C)
Časové okno: Výchozí stav a týden 12
|
Výchozí stav a týden 12
|
|
Percent Change from Baseline in Apolipoprotein A-I (apoA-I)
Časové okno: Baseline and Week 12
|
Baseline and Week 12
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. dubna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. dubna 2013
První zveřejněno (Odhad)
26. dubna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. června 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. května 2015
Naposledy ověřeno
1. května 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Metabolické choroby
- Genetické choroby, vrozené
- Metabolismus, vrozené chyby
- Poruchy metabolismu lipidů
- Dyslipidemie
- Metabolismus lipidů, vrozené chyby
- Hypercholesterolémie
- Hyperlipidemie
- Hyperlipoproteinémie typu II
- Hyperlipoproteinémie
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antimetabolity
- Anticholesteremická činidla
- Hypolipidemická činidla
- Látky regulující lipidy
- Anacetrapib
Další identifikační čísla studie
- 0859-042
- 2012-002434-37 (Číslo EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hyperlipoproteinémie typu II
-
University of PretoriaNestlè Nutrition Institute Africa; South African Sugar AssociationDokončenoDiabetes Mellitus, typ II [typ nezávislý na inzulínu] [typ NIDDM] nekontrolovanýJižní Afrika
-
Alexandria UniversityDokončenoOkamžitý implantát | Terapie vestibulárních zásuvek | Typ II ZásuvkaEgypt
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationDokončenoLéze aorta-iliakálního segmentu (typ C,D podle TASC II)Ruská Federace
-
University of PittsburghDokončenoAtrofie svalových vláken, typ IISpojené státy
-
State University of New York at BuffaloMedical University of South CarolinaDokončenoDiabetes Mellitus | Diabetes mellitus 2. typu | Diabetes mellitus s nástupem u dospělých | Diabetes mellitus nezávislý na inzulínu | Diabetes mellitus nezávislý na inzulinu, typ IISpojené státy
-
KeyBioscience AGEli Lilly and Company; Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH; Nordic...UkončenoKlinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK, PD a účinnosti KBP-089 u pacientů s T2DMDiabetes mellitus typu IINěmecko
-
Baqai Institute of Diabetology and EndocrinologyNational Institute for Health Research, United Kingdom; University of York; Aga... a další spolupracovníciNáborDiabetes mellitus typu IIPákistán
-
HealthInsightCenter for Technology and Aging; VoxivaNeznámýDiabetes mellitus typu IISpojené státy
-
The University of Texas Health Science Center at...DokončenoTyp II; DiabetesSpojené státy
Klinické studie na Anacetrapib
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončeno
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončeno
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončeno
-
University of OxfordMerck Sharp & Dohme LLCAktivní, ne náborAterosklerotické kardiovaskulární onemocněníSpojené království
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončeno
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončenoHeterozygotní familiární hypercholesterolémie (HeFH)
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončeno
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončeno
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončenoIschemická choroba srdeční (CHD) | CHD Risk-Equivalent Disease
-
Merck Sharp & Dohme LLCUkončenoHypercholesterolémie | Smíšená hyperlipémie