- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01841684
Efficacy and Tolerability of Anacetrapib Added to Ongoing Lipid-Lowering Therapy in Adult Participants With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH) (MK-0859-042)
29. Mai 2015 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC
A Worldwide, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, 12-Week Study to Assess the Efficacy and Tolerability of Anacetrapib When Added to Ongoing Lipid-Lowering Therapy in Adult Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)
This study will evaluate the safety and effect of anacetrapib on low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) when added to ongoing lipid-lowering therapy.
The primary hypothesis is that treatment with anacetrapib 100 mg for 12 weeks will lower LDL-C to a greater extent than treatment with placebo.
Studienübersicht
Status
Beendet
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with HoFH by genotyping
- If female, cannot be of reproductive potential
- Have been stabilized on statin monotherapy or statin therapy coadministered
with other lipid medications for at least 6 weeks
Exclusion Criteria:
- Severe chronic heart failure defined by New York Heart Association
(NYHA) Classes III or IV
- Uncontrolled cardiac arrhythmias, myocardial infarction (MI), percutaneous coronary intervention (PCI), coronary arterial by-pass graft (CABG), unstable angina or stroke within 3 months prior to Visit 1 or has planned procedures scheduled within first 12 weeks of study
- Uncontrolled endocrine or metabolic disease known to influence serum
lipids or lipoproteins
- Active or chronic hepatobiliary or gall bladder disease
- History of ileal bypass, gastric bypass, or other significant condition
associated with malabsorption
- Human immunodeficiency virus (HIV) positive
- Donated blood products or has had phlebotomy of >300 mL within 8 weeks or intends to donate 250_mL of blood products or receive blood products within the projected duration of the study
- Taking medications that are potent inhibitors or inducers of cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), including but not limited to cyclosporine, systemic itraconazole or ketoconazole, erythromycin, clarithromycin, or telithromycin, nefazodone, protease inhibitors, carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampin, St John's wort) or has discontinued treatment <3 weeks prior. Consumption of >1 liter of grapefruit juice per day is also prohibited.
- Currently participating or has participated in a study with an investigational compound or device within 3 months
- Consume more than 2 alcoholic drinks per day
- Receiving treatment with systemic corticosteroids or systemic anabolic agents
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Anacetrapib
Participants receive anacetrapib 100 mg orally once daily for 12 weeks.
|
100 mg tablet orally, once daily for 12 weeks
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: Placebo
Participants receive placebo orally once daily for 12 weeks.
|
Placebo for anacetrapib orally, once daily for 12 weeks
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Percent change from Baseline in Low-density Lipoprotein-Cholesterol (LDL-C) using beta-quantification method
Zeitfenster: Baseline and Week 12
|
Baseline and Week 12
|
|
Number of Participants with Alanine Transaminase (ALT) or Aspartate Aminotransferase (AST) Consecutive Elevations ≥3x Upper Limit of Normal (ULN)
Zeitfenster: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Creatine Phosphokinase Elevations ≥10xULN with or without Muscle Symptoms
Zeitfenster: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Sodium, Chloride, or Bicarbonate Elevations >ULN or Potassium Levels <Lower Limit of Normal (LLN)
Zeitfenster: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Pre-specified Adjudicated Cardiovascular Serious Adverse Events or Death from Any Cause
Zeitfenster: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Participants with Significant Increase in Blood Pressure
Zeitfenster: 12 weeks
|
12 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Prozentuale Veränderung von High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
|
Baseline und Woche 12
|
|
Percent Change from Baseline in Apolipoprotein A-I (apoA-I)
Zeitfenster: Baseline and Week 12
|
Baseline and Week 12
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. April 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. April 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. April 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Mai 2015
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Genetische Krankheiten, angeboren
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Störungen des Fettstoffwechsels
- Dyslipidämien
- Fettstoffwechsel, angeborene Fehler
- Hypercholesterinämie
- Hyperlipidämien
- Hyperlipoproteinämie Typ II
- Hyperlipoproteinämien
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Anacetrapib
Andere Studien-ID-Nummern
- 0859-042
- 2012-002434-37 (EudraCT-Nummer)
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