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Improving Patient Access to Stroke Therapy Study (IMPACT)

1 marzo 2017 aggiornato da: Medical College of Wisconsin

Limited access is a major hurdle in the treatment of AIS; many hospitals, especially rural hospitals, do not have the infrastructure or medical support to effectively treat AIS patients.5 Failure to recognize the signs and symptoms of stroke by the patient and/or emergency medical services (EMS) is another barrier to the timely treatment of AIS. Several studies, including the Paul Coverdell National Acute Stroke Registry (PCNASR), have reported low rates of adherence to stroke care guidelines, suggesting that many AIS patients do not receive proper treatment according to established guidelines. Thus, there remains an increasing need to assess and address the barriers that prevent patient access to proper AIS treatment.

Annually, approximately 20,000 patients are discharged from Wisconsin hospitals with the diagnosis of stroke and an estimated 4,000 patients die from stroke each year in WI. To date, there have been no statewide studies initiated in Wisconsin to assess the regional barriers to the treatment of AIS patients with thrombolytic or endovascular therapy, and many hospitals do not routinely collect and analyze AIS patient data.

The goal of the Improving Patient Access to Stroke Therapy (IMPACT) pilot study is to engage community hospitals statewide to identify the regional barriers to AIS therapy in WI.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients presenting with an acute ischemic stroke (AIS) or transient ischemic attack (TIA) and meet all of the inclusion and none of the exclusion criteria.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Clinical diagnosis of acute ischemic stroke or transient ischemic attack (TIA)
  • ICD-9-CM code indicative of stroke or TIA

Exclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of intracerebral hemorrhage or subarachnoid hemorrhage
  • Stroke or TIA occurred while patient was hospitalized

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Acute ischemic stroke or TIA
Patients presenting with acute ischemic stroke or transient ischemic attack and underwent treatment using Activase and/or endovascular therapy.
Droga: Activase
Patients treated with Activase
Altri nomi:
  • IV-tPA
Dispositivo: Endovascular therapy
Patients treated with endovascular therapy, such as IA-tPA, mechanical thrombectomy, etc for acute ischemic stroke or transient ischemic attack.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identification of regional pre-hospital, hospital, and community barriers to stroke therapy
Lasso di tempo: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Total number of stroke patients treated with acute stroke therapy
Lasso di tempo: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)
Total number of stroke patients eligible to receive Activase® versus patients eligible but did not receive Activase®
Lasso di tempo: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)
Use of endovascular therapy in patients who received Activase® versus patients who did not receive Activase®
Lasso di tempo: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Investigatori

  • Investigatore principale: Osama O Zaidat, MD, MS, Medical College Wisconsin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

29 settembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

29 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

6 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19978

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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