Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Improving Patient Access to Stroke Therapy Study (IMPACT)

1 mars 2017 uppdaterad av: Medical College of Wisconsin

Limited access is a major hurdle in the treatment of AIS; many hospitals, especially rural hospitals, do not have the infrastructure or medical support to effectively treat AIS patients.5 Failure to recognize the signs and symptoms of stroke by the patient and/or emergency medical services (EMS) is another barrier to the timely treatment of AIS. Several studies, including the Paul Coverdell National Acute Stroke Registry (PCNASR), have reported low rates of adherence to stroke care guidelines, suggesting that many AIS patients do not receive proper treatment according to established guidelines. Thus, there remains an increasing need to assess and address the barriers that prevent patient access to proper AIS treatment.

Annually, approximately 20,000 patients are discharged from Wisconsin hospitals with the diagnosis of stroke and an estimated 4,000 patients die from stroke each year in WI. To date, there have been no statewide studies initiated in Wisconsin to assess the regional barriers to the treatment of AIS patients with thrombolytic or endovascular therapy, and many hospitals do not routinely collect and analyze AIS patient data.

The goal of the Improving Patient Access to Stroke Therapy (IMPACT) pilot study is to engage community hospitals statewide to identify the regional barriers to AIS therapy in WI.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients presenting with an acute ischemic stroke (AIS) or transient ischemic attack (TIA) and meet all of the inclusion and none of the exclusion criteria.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Clinical diagnosis of acute ischemic stroke or transient ischemic attack (TIA)
  • ICD-9-CM code indicative of stroke or TIA

Exclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of intracerebral hemorrhage or subarachnoid hemorrhage
  • Stroke or TIA occurred while patient was hospitalized

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Acute ischemic stroke or TIA
Patients presenting with acute ischemic stroke or transient ischemic attack and underwent treatment using Activase and/or endovascular therapy.
Patients treated with Activase
Andra namn:
  • IV-tPA
Patients treated with endovascular therapy, such as IA-tPA, mechanical thrombectomy, etc for acute ischemic stroke or transient ischemic attack.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Identification of regional pre-hospital, hospital, and community barriers to stroke therapy
Tidsram: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total number of stroke patients treated with acute stroke therapy
Tidsram: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)
Total number of stroke patients eligible to receive Activase® versus patients eligible but did not receive Activase®
Tidsram: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)
Use of endovascular therapy in patients who received Activase® versus patients who did not receive Activase®
Tidsram: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Osama O Zaidat, MD, MS, Medical College Wisconsin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

29 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

29 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2013

Första postat (Uppskatta)

6 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ischemisk stroke

Kliniska prövningar på Activase

3
Prenumerera