Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Improving Patient Access to Stroke Therapy Study (IMPACT)

1. mars 2017 oppdatert av: Medical College of Wisconsin

Limited access is a major hurdle in the treatment of AIS; many hospitals, especially rural hospitals, do not have the infrastructure or medical support to effectively treat AIS patients.5 Failure to recognize the signs and symptoms of stroke by the patient and/or emergency medical services (EMS) is another barrier to the timely treatment of AIS. Several studies, including the Paul Coverdell National Acute Stroke Registry (PCNASR), have reported low rates of adherence to stroke care guidelines, suggesting that many AIS patients do not receive proper treatment according to established guidelines. Thus, there remains an increasing need to assess and address the barriers that prevent patient access to proper AIS treatment.

Annually, approximately 20,000 patients are discharged from Wisconsin hospitals with the diagnosis of stroke and an estimated 4,000 patients die from stroke each year in WI. To date, there have been no statewide studies initiated in Wisconsin to assess the regional barriers to the treatment of AIS patients with thrombolytic or endovascular therapy, and many hospitals do not routinely collect and analyze AIS patient data.

The goal of the Improving Patient Access to Stroke Therapy (IMPACT) pilot study is to engage community hospitals statewide to identify the regional barriers to AIS therapy in WI.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients presenting with an acute ischemic stroke (AIS) or transient ischemic attack (TIA) and meet all of the inclusion and none of the exclusion criteria.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Clinical diagnosis of acute ischemic stroke or transient ischemic attack (TIA)
  • ICD-9-CM code indicative of stroke or TIA

Exclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of intracerebral hemorrhage or subarachnoid hemorrhage
  • Stroke or TIA occurred while patient was hospitalized

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Acute ischemic stroke or TIA
Patients presenting with acute ischemic stroke or transient ischemic attack and underwent treatment using Activase and/or endovascular therapy.
Patients treated with Activase
Andre navn:
  • IV-tPA
Patients treated with endovascular therapy, such as IA-tPA, mechanical thrombectomy, etc for acute ischemic stroke or transient ischemic attack.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identification of regional pre-hospital, hospital, and community barriers to stroke therapy
Tidsramme: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total number of stroke patients treated with acute stroke therapy
Tidsramme: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)
Total number of stroke patients eligible to receive Activase® versus patients eligible but did not receive Activase®
Tidsramme: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)
Use of endovascular therapy in patients who received Activase® versus patients who did not receive Activase®
Tidsramme: At end of study (12 months)
At end of study (12 months)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Osama O Zaidat, MD, MS, Medical College Wisconsin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

29. september 2015

Studiet fullført (Faktiske)

29. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

6. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Activase

3
Abonnere