Discordant HER2/Neu Status of Breast Cancer.
14 settembre 2013 aggiornato da: AKANIST PIYAPANT, MD.,FRCST., National Cancer Institute, Thailand
Discordant HER2/Neu Status Between Primary Tumor and Axillary Lymph Node in Breast Cancer Patients.
The purpose of this study is to determine discordant HER2/neu status of primary breast tumor and metastatic breast cancer cells at regional lymph nodes in node positive breast cancer patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
HER2/neu status of primary breast tumor and axillary lymph nodes were tested by IHC staining. In the cases of equivocal result of IHC, FISH test were performed.
The result of HER2/neu status between primary breast tumor and axillary lymph node were analyzed.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
105
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bangkok
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Ratchathewi, Bangkok, Tailandia, 10400
- National Cancer Institute , Thailand.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Breast Cancer Patients Stage I,II and III.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Breast cancer patients stage I,II and III with axillary lymph nodes metastasis.
Exclusion Criteria:
- Breast cancer patients stage I,II and III without axillary lymph nodes metastasis.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Primary Breast Tumor
Primary breast tumor were test for HER2/neu status.
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Axillary Lymph Nodes.
Axillary Lymph Nodes were tested for HER2/neu status.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Association of HER2/neu status between primary breast tumor and axillary lymph nodes
Lasso di tempo: up to 1 year
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Association of HER2/neu status between primary breast tumor and axillary lymph nodes was analyzed by using the χ2 test
|
up to 1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: AKANIST PIYAPANT, MD.,FRCST., National Cancer Institute, Thailand
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Cristofanilli M, Budd GT, Ellis MJ, Stopeck A, Matera J, Miller MC, Reuben JM, Doyle GV, Allard WJ, Terstappen LW, Hayes DF. Circulating tumor cells, disease progression, and survival in metastatic breast cancer. N Engl J Med. 2004 Aug 19;351(8):781-91. doi: 10.1056/NEJMoa040766.
- Cristofanilli M. The biological information obtainable from circulating tumor cells. Breast. 2009 Oct;18 Suppl 3:S38-40. doi: 10.1016/S0960-9776(09)70270-X.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 agosto 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 agosto 2013
Primo Inserito (Stima)
5 settembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 settembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 30_2013RC_IN318
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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