Responsiveness of Endoscopic Evaluation in UC
1 dicembre 2015 aggiornato da: University of Western Ontario, Canada
Responsiveness of Endoscopic Evaluation of Ulcerative Colitis Using a Central Reader Based Image Management System
The purpose of this study of this study is to assess the responsiveness and validity of CIMS (Central Image Management System)-based endoscopic evaluation of UC (Ulcerative Colitis) clinical disease activity by measuring:
The responsiveness central reader endoscopic EIs [(Endoscopic Indices) (MMCS (Modified Mayo Clinic endoscopy Subscore), UCEIS (Ulcerative Colitis Endoscopic Index of Severity) MBS (Modified Baron Score)] to clinical change from baseline to week 6 in a prospective trial of a treatment of known efficacy in UC.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This study will evaluate the responsiveness central reader based EIs for assessing clinical disease activity.
Endoscopic images will be obtained from recent large multicenter randomized clinical trial and assessed using utilizing CIMS readers using EIs (MMCS, UCEIS, MBS) and a VAS (visual analog scale).
The primary efficacy endpoint of this trial was clinical and endoscopic remission at week 6, with a secondary endpoint of endoscopic and clinical remission at week 10.
For the same subjects, clinical data will be obtained including a modified UCDAI (Ulcerative Colitis Disease Activity Index).
Central readers are blinded to clinical scores.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
194
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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London, Ontario, Canada, N6A 5K8
- Robarts Clinical Trials Inc.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The study population contained a broad spectrum of endoscopic and clinical activity.
At entry patients had active disease defined by the presence of a modified UCDAI score between 4 and 10.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Active ulcerative colitis disease defined by the presence of a modified UCDAI score between 4 and 10
- Only patients who had an MMCS endoscopy subscale score according to a single reader
- Endoscopic videos recorded for CIMS based central reader assessment
Exclusion Criteria:
- UCDAI score less than 4 and greater than 10
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Endoscopic evaluation
The study population contained a broad spectrum of endoscopic disease and clinical activity.
At entry to the trial patients had active disease defined by the presence of a modified UCDAI score between 4 and 10.1 Only patients who had a MMCS endoscopy subscale score according to a single central reader (n= 194 of 281 participants) were eligible for assessment in the current study.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Central Reading
Lasso di tempo: 2 years
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Each of 4 central readers will score approximately 130 videos
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2 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Endoscopic Responsiveness of endoscopic index to Clinical Change
Lasso di tempo: 2 years
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The effect size of each endoscopic index will be calculated.
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2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Brian Feagan, MD, Western University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Rutgeerts P, Sandborn WJ, Feagan BG, Reinisch W, Olson A, Johanns J, Travers S, Rachmilewitz D, Hanauer SB, Lichtenstein GR, de Villiers WJ, Present D, Sands BE, Colombel JF. Infliximab for induction and maintenance therapy for ulcerative colitis. N Engl J Med. 2005 Dec 8;353(23):2462-76. doi: 10.1056/NEJMoa050516. Erratum In: N Engl J Med. 2006 May 18;354(20):2200.
- Feagan BG, Sandborn WJ, D'Haens G, Pola S, McDonald JWD, Rutgeerts P, Munkholm P, Mittmann U, King D, Wong CJ, Zou G, Donner A, Shackelton LM, Gilgen D, Nelson S, Vandervoort MK, Fahmy M, Loftus EV Jr, Panaccione R, Travis SP, Van Assche GA, Vermeire S, Levesque BG. The role of centralized reading of endoscopy in a randomized controlled trial of mesalamine for ulcerative colitis. Gastroenterology. 2013 Jul;145(1):149-157.e2. doi: 10.1053/j.gastro.2013.03.025. Epub 2013 Mar 22.
- TRUELOVE SC, WITTS LJ. Cortisone in ulcerative colitis; final report on a therapeutic trial. Br Med J. 1955 Oct 29;2(4947):1041-8. doi: 10.1136/bmj.2.4947.1041. No abstract available.
- Schroeder KW, Tremaine WJ, Ilstrup DM. Coated oral 5-aminosalicylic acid therapy for mildly to moderately active ulcerative colitis. A randomized study. N Engl J Med. 1987 Dec 24;317(26):1625-9. doi: 10.1056/NEJM198712243172603.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 settembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 ottobre 2013
Primo Inserito (Stima)
10 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RP1302
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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