Loving-Kindness Meditation for PTSD
9 marzo 2020 aggiornato da: VA Office of Research and Development
A Trial of Loving-Kindness Meditation and Cognitive Processing Therapy for PTSD
This randomized controlled trial will assess whether a novel complementary and alternative medicines (CAM) intervention, Loving-kindness Meditation (LKM), is not meaningfully inferior to another group-based PTSD treatment , Cognitive Processing Therapy (Cognitive Only version; CPT-C) for reductions in PTSD and depressive symptoms.
170 male and female Veterans with current PTSD will be randomized to LKM or CPT-C.
The investigators hypothesize that Veterans randomized to LKM will report mean reductions in PTSD and depressive symptom severity that are not meaningfully worse than CPT-C.
The investigators further hypothesize that reductions in posttraumatic maladaptive beliefs will more strongly mediate PTSD and depressive symptom improvement for those assigned to CPT-C than those assigned to LKM.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Aim 1: Evaluate if LKM is non-inferior to CPT-C in producing reductions in PTSD symptoms among Veterans with current PTSD. Aim 2: Evaluate the non-inferiority of LKM and CPT-C in producing reductions in depressive symptoms among Veterans with current PTSD. Exploratory Aim: Evaluate potential mediators of response to LKM and to CPT to provide preliminary information regarding whether they are consistent with the mechanisms of change conceptualized by each intervention to be associated with improvement in PTSD and depression.
Methods: A randomized controlled non-inferiority trial comparing LKM to CPT-C. In the proposed project 170 Veterans with PTSD will be randomized to LKM or CPT-C. Comprehensive assessments will be performed at baseline as well as at the end of the 12-week interventions and 3 and 6 months later. PTSD symptoms, depression, posttraumatic maladaptive cognitions and self-compassion will be assessed weekly during the treatment phase to assess temporality of change and to assess mediators of outcomes.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
184
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98108
- VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Current Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorder (DSM)-5 diagnosis of PTSD,
- 18 or over,
- English fluency,
- Willingness to not participate in Mindfulness-Based Stress Reduction or other meditation programs, as well as Prolonged Exposure (PE) or CPT during the study period.
Exclusion Criteria:
- Any of the following substance use criteria: 1) Use in the past 90 days of illicit substance (do not include cannabis)/ street drug (non-prescribed); 2) Use in the past 90 days of prescription drug of abuse, use is not as prescribed AND poses safety concern
- Alcohol involvement that poses a safety concern or is associated with inability to follow through on assessments and class attendance as evinced by current drinking AND dt's or seizure in past year
- Suicidal or homicidal ideation with intent or plan
- Attempted harm to Self or others in the past month
- A lifetime psychotic disorder or current psychotic symptoms
- Uncontrolled bipolar disorder (ie current mania, current hypomania is not an exclusion)
- Chart diagnoses of borderline personality disorder or antisocial personality disorder
- In-patient admission for psychiatric reasons within the past month
- Prior participation in LKM or CPT
- Dementia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Loving-Kindness Meditation
A 12-week duration, 90-minute per session Loving-Kindness Meditation (LKM) course, taught in groups of 10 participants.
|
12-week loving-kindness meditation course
|
|
Comparatore attivo: Cognitive Processing Therapy - Cognitive Only
A 12-week duration, 90-minute per session Cognitive Processing Therapy (CPT) course, taught in groups of 10 participants.
|
12-week CPT course
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Clinician Administered PTSD Scale (CAPS-5) Score
Lasso di tempo: 6 months post-intervention
|
PTSD diagnostic severity was measured using the 30-item CAPS-5 structured interview (range 0-80; higher scores indicate worse PTSD).
Linear mixed effects models (LMM) were used to analyze continuous outcomes, with time and time by treatment interaction included as fixed effects to determine if differences exist between conditions by time.
Non-inferiority of LKM to CPT-C was claimed if the lower limit of the 95% confidence interval for difference in change rate from baseline to 6-month follow-up in mean CAPS or depression score was greater than (i.e., did not extend beyond) negative delta (defined as 5 points on the CAPS-5 measure).
A 2-sided 95% confidence interval of the difference in change rate from baseline to 6-month follow-up between groups (CPT-C minus LKM) was calculated, with a positive value indicating a greater reduction in scores from baseline for LKM compared to CPT-C.
|
6 months post-intervention
|
|
NIH Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Depression Score
Lasso di tempo: 6 months post-intervention
|
Depression was assessed using the National Institute of Health (NIH) Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) depression measure.
This scale utilizes item-response theory and is scored using a T-score metric with a mean of 50 and SD=10 in the US general population.
Higher scores indicate more severe depression.
|
6 months post-intervention
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kearney DJ, Malte CA, McManus C, Martinez ME, Felleman B, Simpson TL. Loving-kindness meditation for posttraumatic stress disorder: a pilot study. J Trauma Stress. 2013 Aug;26(4):426-34. doi: 10.1002/jts.21832. Epub 2013 Jul 25.
- Kearney DJ, Malte CA, Storms M, Simpson TL. Loving-Kindness Meditation vs Cognitive Processing Therapy for Posttraumatic Stress Disorder Among Veterans: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2021 Apr 1;4(4):e216604. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.6604. Erratum In: JAMA Netw Open. 2021 May 3;4(5):e2115843.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
29 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
29 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 ottobre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 ottobre 2013
Primo Inserito (Stima)
14 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MHBA-006-13S
- 5I01CX000857-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
A de-identified, anonymized dataset will be created and shared.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .