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Indagine socio-economica in Uganda

15 ottobre 2015 aggiornato da: Duke University

Impatto socio-economico a breve termine dovuto al trauma contusivo dell'ortopedia sulle vittime in Uganda

Questo studio sarà condotto presso il Mulago Teaching Hospital. Verranno avvicinati i pazienti che arrivano al pronto soccorso con una lesione ortopedica. Se un paziente acconsente a far parte dello studio, completerà un questionario. La partecipazione allo studio terminerà non appena il questionario sarà completato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Tutti i pazienti saranno reclutati dai reparti di degenza di ortopedia e dal dipartimento di emergenza del Mulago National Referral Hospital. Solo i pazienti che hanno subito un infortunio ortopedico saranno inclusi in questo studio e la gravità sarà registrata per riferimenti futuri. Durante lo studio non verranno raccolte informazioni sanitarie protette (PHI).

Passi

  1. Identifica i pazienti del Mulago Teaching Hospital
  2. Arruolamento dei pazienti nello studio di indagine
  3. Somministrare il sondaggio ai pazienti al primo incontro
  4. Somministrare il sondaggio al medico responsabile?
  5. Compilazioni dei risultati del sondaggio in un foglio di calcolo Excel. Ai partecipanti verrà assegnato un ID. Il team dello studio non intende raccogliere alcun PHI.
  6. Analisi statistica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27707
        • Duke University Medical Center
      • Kampala, Uganda
        • Mulago National Referral Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti urgenti. Pazienti che arrivano al pronto soccorso con una lesione ortopedica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto è un maschio o una femmina di età pari o superiore a 18 anni.
  • tutti i pazienti presentati al Mulago National Referral Hospital con lesioni da trauma ortopedico indipendentemente dall'età e dal sesso.

Criteri di esclusione:

- pazienti che presentano tutte le altre condizioni diverse dalle lesioni correlate all'ortopedia che possono richiedere cure a lungo termine. Alcuni esempi sono ferite alla testa che portano a danni a lungo termine, perdita della vista, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto socio-economico immediato del trauma ortopedico misurato dal questionario socio-economico
Lasso di tempo: circa 20 minuti
A tutti i pazienti arruolati verrà fornito un breve questionario socio-economico
circa 20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: William Richadson, MD, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

29 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00046624

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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