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Enquête socio-économique en Ouganda

15 octobre 2015 mis à jour par: Duke University

Impact socio-économique à court terme dû au traumatisme orthopédique contondant sur les victimes en Ouganda

Cette étude sera menée à l'hôpital universitaire de Mulago. Les patients se présentant aux urgences avec une blessure orthopédique seront approchés. Si un patient consent à faire partie de l'étude, il remplira un questionnaire. La participation à l'étude prendra fin dès que le questionnaire sera rempli.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Tous les patients seront recrutés dans les services d'hospitalisation en orthopédie et le service des urgences de l'hôpital national de référence de Mulago. Seuls les patients ayant subi une blessure orthopédique seront inclus dans cette étude, et la gravité sera enregistrée pour de futures références. Aucune information de santé protégée (PHI) ne sera recueillie tout au long de l'étude.

Pas

  1. Identifier les patients de l'hôpital universitaire de Mulago
  2. Inscription des patients à l'étude d'enquête
  3. Administrer l'enquête aux patients lors de la 1ère rencontre
  4. Administrer l'enquête au médecin responsable ?
  5. Compilations des résultats de l'enquête dans une feuille de calcul Excel. Les participants se verront attribuer un identifiant. L'équipe de l'étude n'a pas l'intention de recueillir de PHI.
  6. Analyses statistiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kampala, Ouganda
        • Mulago National Referral Hospital
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27707
        • Duke University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients en soins urgents. Patients se présentant aux urgences avec une blessure orthopédique.

La description

Critère d'intégration:

  • Le sujet est un homme ou une femme de 18 ans ou plus.
  • tous les patients se sont présentés à l'hôpital national de référence de Mulago avec des traumatismes orthopédiques, quel que soit leur âge et leur sexe.

Critère d'exclusion:

- les patients ont présenté toutes les autres conditions autres que les blessures liées à l'orthopédie qui peuvent nécessiter des soins de longue durée. Quelques exemples sont les blessures à la tête entraînant des dommages à long terme, la perte de la vue, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact socio-économique immédiat du traumatisme orthopédique tel que mesuré par le questionnaire socio-économique
Délai: environ 20 minutes
Un court questionnaire socio-économique sera fourni à tous les patients inscrits
environ 20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: William Richadson, MD, Duke University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2013

Première publication (Estimation)

29 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00046624

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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