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Encuesta socioeconómica en Uganda

15 de octubre de 2015 actualizado por: Duke University

Impacto socioeconómico a corto plazo debido al trauma ortopédico cerrado en las víctimas en Uganda

Este estudio se llevará a cabo en el Mulago Teaching Hospital. Se abordará a los pacientes que acudan a Urgencias con una lesión ortopédica. Si un paciente acepta ser parte del estudio, completará un cuestionario. La participación en el estudio finalizará tan pronto como se complete el cuestionario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Todos los pacientes serán reclutados de las salas de hospitalización de ortopedia y del departamento de emergencias del Mulago National Referral Hospital. Solo se incluirán en este estudio los pacientes que hayan sufrido una lesión ortopédica y se registrará la gravedad para futuras referencias. No se recopilará información de salud protegida (PHI, por sus siglas en inglés) durante todo el estudio.

Pasos

  1. Identificar pacientes del Hospital Universitario de Mulago
  2. Inscripción de pacientes en el estudio de encuesta
  3. Administrar la encuesta a los pacientes en la primera reunión
  4. ¿Administrar la encuesta al médico a cargo?
  5. Compilaciones de resultados de encuestas en hojas de cálculo de Excel. A los participantes se les asignará una identificación. El equipo del estudio no tiene la intención de recopilar ningún PHI.
  6. Análisis estadístico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27707
        • Duke University Medical Center
      • Kampala, Uganda
        • Mulago National Referral Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes de urgencias. Pacientes que acuden a urgencias con una lesión ortopédica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El sujeto es un hombre o una mujer de 18 años o más.
  • todos los pacientes presentados en el Hospital Nacional de Referencia de Mulago con lesiones traumáticas ortopédicas, independientemente de la edad y el sexo.

Criterio de exclusión:

- pacientes que presenten todas las demás afecciones distintas de las lesiones relacionadas con la ortopedia que puedan requerir atención a largo plazo. Algunos ejemplos son lesiones en la cabeza que provocan daños a largo plazo, pérdida de la vista, etc.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto socioeconómico inmediato del trauma ortopédico medido por el Cuestionario socioeconómico
Periodo de tiempo: aproximadamente 20 minutos
Se proporcionará un breve cuestionario socioeconómico a todos los pacientes inscritos.
aproximadamente 20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: William Richadson, MD, Duke University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00046624

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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