Youth Partners in Care: Depression and Quality Improvement (YPIC)
7 gennaio 2014 aggiornato da: Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Youth Partners in Care: Depression & Quality Improvement
This randomized effectiveness trial evaluates a quality improvement intervention aimed at providing access to evidence-based depression treatments (particularly cognitive-behavior therapy for depression and or pharmacotherapy) through primary care for youth ages 13-21, as compared to enhanced usual care.
The major hypothesis is that the quality improvement intervention will be associated with improved outcomes, relative to enhanced usual care.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
418
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90024
- University of California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti
- Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
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Venice, California, Stati Uniti
- Venice Family Clinic
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Ventura, California, Stati Uniti
- Ventura County Medical Center
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-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti
- University of Pittsburgh
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Met either of two criteria: 1) endorsed "stem items" for major depression or dysthymia from the 12-month Composite International Diagnostic Interview(CIDI-12,2.1) modified slightly to conform to diagnostic criteria for adolescents, 1-week or more of past-month depressive symptoms, and a total Center for Epidemiological Studies- Depression Scale(CES-D)40 score ≥ 16, or 2) CES-D score ≥ 24.
- Age 13-21
- Presented at primary care clinic
Exclusion Criteria:
- not English-speaking
- provider not in study
- sibling already in study
- completed eligibility screener previously
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Usual Care
Patients received usual care through primary care, enhanced by provider education regarding depression evaluation and management (1-2 hour training, plus study manual)
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Usual care enhanced by provider education regarding depression evaluation and management
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Sperimentale: Quality Improvement for Depression
Major intervention components included a) expert leader teams who planned and implemented the intervention at each clinic, b) care managers who supported primary care clinicians with depression evaluation and management, c) access to cognitive-behavior therapy for depression within each primary care clinic, and d) patient and provider choice regarding treatment modality.
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Major intervention components included a) expert leader teams who planned and implemented the intervention at each clinic, b) care managers who supported primary care clinicians with depression evaluation and management, c) access to cognitive-behavior therapy for depression within each primary care clinic, and d) patient and provider choice regarding treatment modality.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Self-reported depressive symptoms on the CES-D (Center for Epidemiologic Studies Depression Scale)
Lasso di tempo: 6-months
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6-months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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mental health related quality of life as assessed using self-report on the Medical Outcomes Study Short Form 12 Health Survey.
Lasso di tempo: 6 months, with follow up at 12 and 18 months
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6 months, with follow up at 12 and 18 months
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satisfaction with care
Lasso di tempo: 6 months with follow up at 12 and 18 months
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6 months with follow up at 12 and 18 months
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Rates of mental health care, counseling/psychotherapy, and medication treatment.
Lasso di tempo: 6-months with follow-up at 12 and 18 months
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Youth self report on the study version of the Service Assessment for Children & Adolescents provided measures of rates of mental health care(dichotomous indicator of whether any mental health treatment received), counseling/psychotherapy (dichotomous indicator of whether counseling/psychotherapy was received, number of counseling/psychotherapy sessions), and medication treatment (dichotomous indicator of whether youth received any medication treatment for mental health problems).
These measures were obtained using .
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6-months with follow-up at 12 and 18 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Joan R Asarnow, PhD, University of California, Los Angeles
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Asarnow JR, Jaycox LH, Anderson M. Depression among youth in primary care models for delivering mental health services. Child Adolesc Psychiatr Clin N Am. 2002 Jul;11(3):477-97, viii. doi: 10.1016/s1056-4993(02)00006-8.
- Wells KB, Kataoka SH, Asarnow JR. Affective disorders in children and adolescents: addressing unmet need in primary care settings. Biol Psychiatry. 2001 Jun 15;49(12):1111-20. doi: 10.1016/s0006-3223(01)01113-1.
- Asarnow JR, Jaycox LH, Tang L, Duan N, LaBorde AP, Zeledon LR, Anderson M, Murray PJ, Landon C, Rea MM, Wells KB. Long-term benefits of short-term quality improvement interventions for depressed youths in primary care. Am J Psychiatry. 2009 Sep;166(9):1002-10. doi: 10.1176/appi.ajp.2009.08121909. Epub 2009 Aug 3.
- Asarnow JR, Jaycox LH, Duan N, LaBorde AP, Rea MM, Murray P, Anderson M, Landon C, Tang L, Wells KB. Effectiveness of a quality improvement intervention for adolescent depression in primary care clinics: a randomized controlled trial. JAMA. 2005 Jan 19;293(3):311-9. doi: 10.1001/jama.293.3.311.
- Jaycox LH, Asarnow JR, Sherbourne CD, Rea MM, LaBorde AP, Wells KB. Adolescent primary care patients' preferences for depression treatment. Adm Policy Ment Health. 2006 Mar;33(2):198-207. doi: 10.1007/s10488-006-0033-7.
- Asarnow JR, Jaycox LH, Duan N, LaBorde AP, Rea MM, Tang L, Anderson M, Murray P, Landon C, Tang B, Huizar DP, Wells KB. Depression and role impairment among adolescents in primary care clinics. J Adolesc Health. 2005 Dec;37(6):477-83. doi: 10.1016/j.jadohealth.2004.11.123.
- Ngo VK, Asarnow JR, Lange J, Jaycox LH, Rea MM, Landon C, Tang L, Miranda J. Outcomes for youths from racial-ethnic minority groups in a quality improvement intervention for depression treatment. Psychiatr Serv. 2009 Oct;60(10):1357-64. doi: 10.1176/ps.2009.60.10.1357.
- Tang L, Duan N, Klap R, Asarnow JR, Belin TR. Applying permutation tests with adjustment for covariates and attrition weights to randomized trials of health-services interventions. Stat Med. 2009 Jan 15;28(1):65-74. doi: 10.1002/sim.3453.
- Goldstein RB, Asarnow JR, Jaycox LH, Shoptaw S, Murray PJ. Correlates of "non-problematic" and "problematic" substance use among depressed adolescents in primary care. J Addict Dis. 2007;26(3):39-52. doi: 10.1300/J069v26n03_05.
- Fordwood SR, Asarnow JR, Huizar DP, Reise SP. Suicide attempts among depressed adolescents in primary care. J Clin Child Adolesc Psychol. 2007 Jul-Sep;36(3):392-404. doi: 10.1080/15374410701444355.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 1999
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2003
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2003
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 gennaio 2014
Primo Inserito (Stima)
9 gennaio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 gennaio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS009908
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