Mindfulness-Based Exercise Video in Educating Hispanic/Latino Patients With Colorectal Cancer and Their Caregivers
A Mindfulness-Based Educational Intervention For Colorectal Cancer Patients And Caregivers
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To evaluate the effect of a brief educational program on colorectal cancer knowledge acquisition in a 3-arm randomized clinical trial (Control Group: standard of care; Treatment Group 1: cancer education; Treatment Group 2: mindfulness + cancer education) comparing visual/written educational material with and without mindfulness training to the standard of care.
II. To determine the priming effect of a brief mindfulness training on retaining knowledge of colorectal cancer education.
III. To determine the joint effect of colorectal cancer education delivered to both the patient and a caregiver on the overall colorectal cancer knowledge.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To examine the relative changes in psychobiological variables (stress, anxiety, depression, mindfulness, fatigue, life benefit) from pre (T0) to post (T1) intervention in the 3 arms of the clinical trials.
II. To measure changes in salivary cortisol levels as an indicator of acute stress reactivity across 4 time points across a one-hour period (i.e., 0 min, 20 min, 40 min, 60 min) during active chemotherapy (T1).
III. To determine the moderating effect of baseline peripheral levels of inflammation (interleukin-1 [IL-1], IL-6, c-reactive protein [CRP] and tumor necrosis factor alpha [TNFa]) on the trajectory of salivary cortisol reactivity.
OUTLINE: Patients and caregivers are randomized to 1 of 3 groups.
GROUP I: Patients and caregivers receive standard of care.
GROUP II: Patients and caregivers receive a 20-minute self-playing interactive educational video brochure.
GROUP III: Patients and caregivers receive a 20-minute self-playing interactive educational video brochure and watch a 20-minute interactive mindfulness exercise video.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- USC Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patient diagnosed with colorectal cancer
- Patients with at least one more chemotherapy appointment at the time of enrollment
- if patients have a caregiver, patients should agree to bring a caregiver to one of their hospital visits or have the caregiver schedule a separate study visit
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent
Exclusion Criteria:
- Illiterate participants
- Deaf participants
- Participants that do not read speak or understand either Spanish or English
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Group I (standard of care)
Patients and caregivers receive standard of care.
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Sperimentale: Group II (educational video)
Patients and caregivers receive a 20-minute self-playing interactive educational video brochure.
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Studi correlati
Studi accessori
Watch an educational video
Altri nomi:
Watch mindfulness exercise video and/or educational video
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Sperimentale: Group III (educational video, mindfulness exercise video)
Patients and caregivers receive a 20-minute self-playing interactive educational video brochure and watch a 20-minute interactive mindfulness exercise video.
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Studi correlati
Studi accessori
Watch an educational video
Altri nomi:
Watch mindfulness exercise video and/or educational video
Watch a mindfulness exercise video
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in self-reported stress levels assessed using pre- and post-test assessments
Lasso di tempo: Baseline to up to 60 minutes
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The intervention effects will be examined using multi-level modeling (MLM).
These analyses will include chi-square, t-tests, and one way analyses of variance (ANOVAs).
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Baseline to up to 60 minutes
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Change in colorectal cancer knowledge assessed using pre- and post-test assessments
Lasso di tempo: Baseline to up to 60 minutes
|
The intervention effects will be examined using multi-level modeling (MLM).
These analyses will include chi-square, t-tests, and one way ANOVAs.
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Baseline to up to 60 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Changes in salivary cortisol levels using chemiluminescence immunoassay
Lasso di tempo: Baseline to up 60 minutes
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Cortisol slopes will be calculated with two distinct areas under the curve analyses using the trapezoid formula as outlined by Pruessner 2003.
Data values will be entered into a two factor (group by time) multilevel MIXED linear regression model to calculate differences between the three groups.
A Scheffe post hoc test will be employed to determine the direction of the differences between the groups.
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Baseline to up 60 minutes
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jane Figueiredo, University of Southern California
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3C-13-6 (Altro identificatore: USC Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-2014-00164 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA155101 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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