Mindfulness-Based Exercise Video in Educating Hispanic/Latino Patients With Colorectal Cancer and Their Caregivers
A Mindfulness-Based Educational Intervention For Colorectal Cancer Patients And Caregivers
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To evaluate the effect of a brief educational program on colorectal cancer knowledge acquisition in a 3-arm randomized clinical trial (Control Group: standard of care; Treatment Group 1: cancer education; Treatment Group 2: mindfulness + cancer education) comparing visual/written educational material with and without mindfulness training to the standard of care.
II. To determine the priming effect of a brief mindfulness training on retaining knowledge of colorectal cancer education.
III. To determine the joint effect of colorectal cancer education delivered to both the patient and a caregiver on the overall colorectal cancer knowledge.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To examine the relative changes in psychobiological variables (stress, anxiety, depression, mindfulness, fatigue, life benefit) from pre (T0) to post (T1) intervention in the 3 arms of the clinical trials.
II. To measure changes in salivary cortisol levels as an indicator of acute stress reactivity across 4 time points across a one-hour period (i.e., 0 min, 20 min, 40 min, 60 min) during active chemotherapy (T1).
III. To determine the moderating effect of baseline peripheral levels of inflammation (interleukin-1 [IL-1], IL-6, c-reactive protein [CRP] and tumor necrosis factor alpha [TNFa]) on the trajectory of salivary cortisol reactivity.
OUTLINE: Patients and caregivers are randomized to 1 of 3 groups.
GROUP I: Patients and caregivers receive standard of care.
GROUP II: Patients and caregivers receive a 20-minute self-playing interactive educational video brochure.
GROUP III: Patients and caregivers receive a 20-minute self-playing interactive educational video brochure and watch a 20-minute interactive mindfulness exercise video.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- USC Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Patient diagnosed with colorectal cancer
- Patients with at least one more chemotherapy appointment at the time of enrollment
- if patients have a caregiver, patients should agree to bring a caregiver to one of their hospital visits or have the caregiver schedule a separate study visit
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent
Exclusion Criteria:
- Illiterate participants
- Deaf participants
- Participants that do not read speak or understand either Spanish or English
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Group I (standard of care)
Patients and caregivers receive standard of care.
|
|
|
Экспериментальный: Group II (educational video)
Patients and caregivers receive a 20-minute self-playing interactive educational video brochure.
|
Коррелятивные исследования
Дополнительные исследования
Watch an educational video
Другие имена:
Watch mindfulness exercise video and/or educational video
|
|
Экспериментальный: Group III (educational video, mindfulness exercise video)
Patients and caregivers receive a 20-minute self-playing interactive educational video brochure and watch a 20-minute interactive mindfulness exercise video.
|
Коррелятивные исследования
Дополнительные исследования
Watch an educational video
Другие имена:
Watch mindfulness exercise video and/or educational video
Watch a mindfulness exercise video
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in self-reported stress levels assessed using pre- and post-test assessments
Временное ограничение: Baseline to up to 60 minutes
|
The intervention effects will be examined using multi-level modeling (MLM).
These analyses will include chi-square, t-tests, and one way analyses of variance (ANOVAs).
|
Baseline to up to 60 minutes
|
|
Change in colorectal cancer knowledge assessed using pre- and post-test assessments
Временное ограничение: Baseline to up to 60 minutes
|
The intervention effects will be examined using multi-level modeling (MLM).
These analyses will include chi-square, t-tests, and one way ANOVAs.
|
Baseline to up to 60 minutes
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in salivary cortisol levels using chemiluminescence immunoassay
Временное ограничение: Baseline to up 60 minutes
|
Cortisol slopes will be calculated with two distinct areas under the curve analyses using the trapezoid formula as outlined by Pruessner 2003.
Data values will be entered into a two factor (group by time) multilevel MIXED linear regression model to calculate differences between the three groups.
A Scheffe post hoc test will be employed to determine the direction of the differences between the groups.
|
Baseline to up 60 minutes
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jane Figueiredo, University of Southern California
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3C-13-6 (Другой идентификатор: USC Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2014-00164 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA155101 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .