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Heart-Brain Retraining for Stroke Rehabilitation

2 agosto 2018 aggiornato da: Jay Alberts, The Cleveland Clinic

Heart-Brain Retraining: Forced Aerobic Exercise for Stroke Rehabilitation

The purpose of this study is to gain a better understanding of how different types of exercise can help people after a stroke. The investigators want to study if different types of exercise will improve the use of arm and hand function after a stroke.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Stroke is the leading cause of disability in the United States with approximately 795,000 new or recurrent strokes per year. An estimated two thirds of patients post-stroke cannot incorporate the affected upper extremity (UE) into their activities of daily living. In addition, stroke survivors experience a 60% decrease in cardiovascular capacity, which contributed to disability and diminished quality of life. Developing rehabilitation techniques to optimize motor recovery while improving cardiovascular endurance would benefit the stroke population.

Animal studies using a forced exercise (FE) paradigm, in which the rodent is exercised on a motorized treadmill at a rate greater than its voluntary rate, indicate an endogenous increase in neurotrophic factors such as brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and glial-derived neurotrophic factor (GDNF). These neurotrophic factors are thought to underlie neuroplasticity and motor learning. It is hypothesized that patients with stroke, due to decreased motor cortical output, cannot sustain high rates of voluntary exercise necessary to trigger the endogenous release of neurotrophic factors; therefore, forced-exercise is necessary to augment their voluntary efforts and will be superior to voluntary exercise in facilitating motor recovery. When coupled with repetitive task practice (RTP) of the UE, an effective form of UE rehabilitation, FE will prime the brain for neuroplasticity. We have developed a safe and effective method of delivering forced-exercise to Parkinson's disease (PD) patients (NIH R21HD056316). Clinical and imaging data with PD patients indicate forced-exercise, but not voluntary exercise, triggers a neurophysiologic response in the central nervous system resulting in global improvements in motor and non-motor functioning and increased cortical and subcortical activation. The aim of this project is to conduct a preliminary trial to compare the effects of forced to voluntary exercise when coupled with RTP in promoting the recovery of motor function in patients with stroke.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Able to provide informed consent
  • Within 6-12 months of diagnosis of single ischemic or hemorrhagic stroke, confirmed with neuroimaging
  • Fugl-Meyer Motor Score 19-55 in involved upper extremity
  • Approval from patient's primary care physician
  • Age between 18 and 85 years

Exclusion Criteria:

  • Hospitalization for myocardial infarction, congestive heart failure, or heart surgery (CABG or valve replacement) within 3 months of study enrollment
  • Serious cardiac arrhythmia
  • Hypertrophic cardiomyopathy
  • Severe aortic stenosis
  • Cardiac pacemaker
  • Pulmonary embolus
  • Other medical or musculoskeletal contraindication to exercise
  • Significant cognitive impairment (unable to follow 1-2 step commands) or major psychiatric disorder (major depression, generalized anxiety) that will cause difficulty in study participation
  • Anti-spasticity injection (botox) in upper extremity within 3 months of study enrollment
  • Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Repetitive Task Practice (RTP)
This group focuses on RTP.
This group will preform arm and hand therapy.
Sperimentale: Voluntary cycling + RTP
This group involves one biking session and one RTP session three times per week for eight weeks.
This group will preform arm and hand therapy and cycle on a bike.
Sperimentale: Assisted cycling + RTP
This group involves one biking session and one RTP session three times per week for eight weeks.
This group will preform arm and hand therapy and cycle on a bike.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Wolf Motor Function Test (WMFT)
Lasso di tempo: Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)
This consists of 2 strength tasks and 15 timed tasks of both the affected UE and the unaffected UE. Total Functional Ability Score is reported, scores range from 0-75, with higher scores indicating a better outcome.
Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Fugl-Meyer Assessment (FMA)
Lasso di tempo: Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)
This is a 33 item assessment of post-stroke UE impairment. Total score is reported, scores range from 0-66, with higher scores indicating a better outcome.
Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Stroke Impact Scale (SIS)
Lasso di tempo: Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)
This is a self-reported questionnaire evaluating quality of life. Normalized Hand Function is reported, scores range from 0-100, with higher scores indicating a better outcome.
Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

4 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R03HD073566 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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