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Heart-Brain Retraining for Stroke Rehabilitation

2 de agosto de 2018 atualizado por: Jay Alberts, The Cleveland Clinic

Heart-Brain Retraining: Forced Aerobic Exercise for Stroke Rehabilitation

The purpose of this study is to gain a better understanding of how different types of exercise can help people after a stroke. The investigators want to study if different types of exercise will improve the use of arm and hand function after a stroke.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Stroke is the leading cause of disability in the United States with approximately 795,000 new or recurrent strokes per year. An estimated two thirds of patients post-stroke cannot incorporate the affected upper extremity (UE) into their activities of daily living. In addition, stroke survivors experience a 60% decrease in cardiovascular capacity, which contributed to disability and diminished quality of life. Developing rehabilitation techniques to optimize motor recovery while improving cardiovascular endurance would benefit the stroke population.

Animal studies using a forced exercise (FE) paradigm, in which the rodent is exercised on a motorized treadmill at a rate greater than its voluntary rate, indicate an endogenous increase in neurotrophic factors such as brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and glial-derived neurotrophic factor (GDNF). These neurotrophic factors are thought to underlie neuroplasticity and motor learning. It is hypothesized that patients with stroke, due to decreased motor cortical output, cannot sustain high rates of voluntary exercise necessary to trigger the endogenous release of neurotrophic factors; therefore, forced-exercise is necessary to augment their voluntary efforts and will be superior to voluntary exercise in facilitating motor recovery. When coupled with repetitive task practice (RTP) of the UE, an effective form of UE rehabilitation, FE will prime the brain for neuroplasticity. We have developed a safe and effective method of delivering forced-exercise to Parkinson's disease (PD) patients (NIH R21HD056316). Clinical and imaging data with PD patients indicate forced-exercise, but not voluntary exercise, triggers a neurophysiologic response in the central nervous system resulting in global improvements in motor and non-motor functioning and increased cortical and subcortical activation. The aim of this project is to conduct a preliminary trial to compare the effects of forced to voluntary exercise when coupled with RTP in promoting the recovery of motor function in patients with stroke.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • Cleveland Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Able to provide informed consent
  • Within 6-12 months of diagnosis of single ischemic or hemorrhagic stroke, confirmed with neuroimaging
  • Fugl-Meyer Motor Score 19-55 in involved upper extremity
  • Approval from patient's primary care physician
  • Age between 18 and 85 years

Exclusion Criteria:

  • Hospitalization for myocardial infarction, congestive heart failure, or heart surgery (CABG or valve replacement) within 3 months of study enrollment
  • Serious cardiac arrhythmia
  • Hypertrophic cardiomyopathy
  • Severe aortic stenosis
  • Cardiac pacemaker
  • Pulmonary embolus
  • Other medical or musculoskeletal contraindication to exercise
  • Significant cognitive impairment (unable to follow 1-2 step commands) or major psychiatric disorder (major depression, generalized anxiety) that will cause difficulty in study participation
  • Anti-spasticity injection (botox) in upper extremity within 3 months of study enrollment
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Repetitive Task Practice (RTP)
This group focuses on RTP.
This group will preform arm and hand therapy.
Experimental: Voluntary cycling + RTP
This group involves one biking session and one RTP session three times per week for eight weeks.
This group will preform arm and hand therapy and cycle on a bike.
Experimental: Assisted cycling + RTP
This group involves one biking session and one RTP session three times per week for eight weeks.
This group will preform arm and hand therapy and cycle on a bike.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Wolf Motor Function Test (WMFT)
Prazo: Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)
This consists of 2 strength tasks and 15 timed tasks of both the affected UE and the unaffected UE. Total Functional Ability Score is reported, scores range from 0-75, with higher scores indicating a better outcome.
Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Fugl-Meyer Assessment (FMA)
Prazo: Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)
This is a 33 item assessment of post-stroke UE impairment. Total score is reported, scores range from 0-66, with higher scores indicating a better outcome.
Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Stroke Impact Scale (SIS)
Prazo: Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)
This is a self-reported questionnaire evaluating quality of life. Normalized Hand Function is reported, scores range from 0-100, with higher scores indicating a better outcome.
Baseline, End of Treatment (8 weeks); End of Treatment + 4 week (12 weeks)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

4 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R03HD073566 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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