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Effects of Sleep Deprivation on Blood Hormones and Inflammatory Status After Exercise Induced-muscle Damage

10 marzo 2014 aggiornato da: Hanna Karen Moreira Antunes, Federal University of São Paulo
The aims of this study are examine the effects of sleep deprivation in muscle recovery after a maximum eccentric resistance exercise session performed on an isokinetic dynamometer (24 series of 10 repetitions). The sample will consist of 10 men, sedentary, clinically healthy, aged between 20 and 31 years old. Two experimental groups will be developed: EXE-SLEEP, in which subjects will perform the exercise protocol (~18:00-19:00) and will be subject to normal period of sleep for 3 nights; EXE-TOTAL, in which subjects will perform the same exercise protocol and will be sleep deprived for 60 hours, followed by one night of sleep rebound.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The blood parameters analyzed will be:

  • Creatine kinase and myoglobin: before, immediately after, 2, 4, 12, 24, 36, 48, and 60 hours after exercise protocol.
  • Total and free testosterone, IGF-1, and cortisol: before, immediately after, 2, 4, 12, 24, 36, 48, and 60 hours after exercise protocol. Moreover, from 19:00 of the second day to 19:00 of the third day it will be collected blood samples every 2 hours.
  • GH: during the second night, GH will be evaluated every 1 hour, from 23:00 to 07:00.
  • TNF-alfa, IL-6, IL-1 beta, IL-10, and IL-1ra: before, immediately after, and 2 hour after exercise, as well every 4 hours from 19:00 of the second day to 19:00 of the third day.

It will be evaluated isometric strength every 12 hours, as well visual analog scale of pain.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • Sao Paulo, Brasile, 04020-050
        • Associação Fundo de Incentivo à Pesquisa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 31 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • healthy subjects
  • sedentary
  • sleep duration between 6-8 hours peer night

Exclusion Criteria:

  • smokers
  • use vitamin supplements, like C and E
  • drink two doses of alcohol/day or > 4 doses in one occasion
  • use of anti-inflammatory drugs
  • antilipidemic drugs
  • anemia
  • muscle or joint diseases
  • cardiovascular diseases
  • diabetes
  • renal diseases
  • sleep disturbances
  • breathing disorders

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sleep deprivation
Exercise induced-muscle damage protocol followed by 60h of sleep deprivation (two nights) and one night of normal sleep (rebound).
Altro: Sleep deprivation
This group will perform 24 sets of 10 maximum repetitions of eccentric contractions for quadriceps and than will keep awake for 60 hours (2 nights), followed by 1 night of sleep, all inside the lab. During whole protocol, it will be collected several blood samples for evaluation of hormones, cytokines and muscle damage parameters. It will be also evaluated isometric strength and pain.
Altri nomi:
  • Sleep and muscle recovery
Sperimentale: Normal sleep
Exercise induced-muscle damage protocol followed by 3 nights of normal sleep
Altro: Normal sleep
This group will perform 24 sets of 10 maximum repetitions of eccentric contractions for quadriceps and and will be able to sleep the 3 nights. During whole protocol, it will be collected several blood samples for evaluation of hormones, cytokines and muscle damage parameters. It will be also evaluated isometric strength and pain.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change from baseline in isometric strength
Lasso di tempo: Before exercise, immediatly after, 12, 24, 36, 48, and 60 hours after exercise induced-muscle damage
Before exercise, immediatly after, 12, 24, 36, 48, and 60 hours after exercise induced-muscle damage

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area Under Curve for serum total and free testosterone, IGF-1, and cortisol
Lasso di tempo: Blood samples will be collected every 2 hours, for 24 hours.
Blood samples will be collected every 2 hours, for 24 hours.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area Under Curve for serum pro and anti-inflammatory cytokines
Lasso di tempo: Blood samples will be collected every 4 hours, for 24 hours.
Blood samples will be collected every 4 hours, for 24 hours.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Collaboratori

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

10 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010070050

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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