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Stroke - Sleep Disorders, Dysfunction of the Autonomic Nervous System and Depression

27 marzo 2022 aggiornato da: Helle Klingenberg Iversen, MD, DmSc
The purpose of this study is to investigate sleep disordered breathing, autonomic dysfunction, and post stroke depression in acute and chronic stroke patients. Furthermore, to explore the interaction between these comorbidities, and their relation to stroke aetiology.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Up to fifty percent of stroke patients suffer less noticeable comorbidities after the acute phase of a stroke and often the rest of their life. It concerns sleep disordered breathing (SDB), post stroke depression (PSD), and dysfunction of the autonomic nervous system. These comorbidities are seldom recognized, but are associated with a poorer outcome after stroke, reduced quality of life as well as an increased risk of new vascular events.

Little is known about the course of the comorbidities, the relationship between the mentioned diseases or which patients are more commonly affected.

The investigators will investigate the following hypotheses, and assess the results compared to the stroke aetiology:

  1. Stroke patients with SDB have an impaired autonomic function
  2. Stroke patients with SDB have an increased risk of PSD
  3. Stroke patients with autonomic dysfunction have an increased risk of PSD

The investigators will examine stroke patients for signs of sleep disordered breathing, autonomic dysfunction and depression, both in the acute phase (days), in the chronic phase (months) and the very chronic state (years). Thereby the investigators can map the comorbidities course over time. At the same time the patients will be tested for peripheral small and large artery disease as well as MRI will be used to investigate sign of cerebral small vessel disease.

Based on power calculations 335 individuals will be enrolled in order to satisfy the project requirements.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

114

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Glostrup, Danimarca, 2600
        • Department of clinical stroke research, department of neurology, Glostrup Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population is recruited among patients admitted at the acute stroke unit at Glostrup university hospital.

Descrizione

Inclusion Criteria:

• Clinical stroke either ischaemic or haemorrhagic

Exclusion Criteria:

  • Transitory ischemic attac
  • Congenital or acquired brain disease, other than stroke
  • Dementia
  • Mental retardation
  • Fatal stroke or severe comorbidities with short expected life
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Altered consciousness e.g. delirium or status epilepticus
  • Other cause of the patient, according to the investigator believes, can not complete the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Acute stroke
No interventions. Only tests for depression, sleepapnea and autonomic dysfunction.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sleep disordered breathing at any time after stroke.
Lasso di tempo: six month after stroke

The test for sleep disordered breathing will be performed within 7 days from stroke onset and after 6 month and five years.

Mild sleep apnea if AHI between 5 and 15, moderate sleep apnea if AHI between 15 and 30 and severe sleep apnea if AHI above 30. Subdivided into obstructive, central or mixed.

six month after stroke
Autonomic dysfunction at any time after stroke.
Lasso di tempo: six month after the stroke

The test for autonomic dysfunction will be performed within 7 days from stroke onset and after 6 month and five years.

Abnormal result of the valsalva manoeuvre, deep breathing, active standing or tilt table test. Improvement or worsening of the parameters like HRV, BRS and CO during the study period.

six month after the stroke
Depression at any time after stroke
Lasso di tempo: six month after the stroke

The test for depression will be performed within 7 days from stroke onset and after 6 month and five years.

Mild, moderate or severe depression according to HAM-D6, MDI or HADS

six month after the stroke

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peripheral artery disease at any time after stroke
Lasso di tempo: six month after the stroke

The tests will be performed within 7 days from stroke onset and after 6 month and five years.

Stenosis of the carotid artery, abnormal ankle-brachial index or endothelial dysfunction.

six month after the stroke

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
New vascular episodes at any time after stroke
Lasso di tempo: Assessed at follow-up after six month
Assessed at follow-up after six month and five years. Stroke, TIA, acute coronary syndrome or operation for peripheral vascular disease.
Assessed at follow-up after six month
Death by cause at any time after stroke
Lasso di tempo: Assessed at follow-up after six month
Assessed at follow-up after six month and five years
Assessed at follow-up after six month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Helle Iversen, MD, DMSc, Stroke research, Glostrup hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

11 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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