Effects of Specific Lipid Fractions-enriched Infant Formulae
9 aprile 2014 aggiornato da: Société des Produits Nestlé (SPN)
Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Reference-controlled, Safety Pilot Study to Evaluate the Effects of Specific Lipid Fractions-enriched Infant Formulae in Infants Aged 0-4 Months
This is a multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, reference-controlled 4-month pilot safety study to evaluate the effects of specific lipid fractions-enriched infant formulae on growth of infants aged 0-4 months.
The study will test the hypothesis that growth of infants fed the specific lipid fractions-enriched infant formulae will be noninferior to growth of infants fed standard infant formula.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
199
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 giorno a 2 settimane (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy newborn infant
- Infant is ≤14 days old on day of enrollment
- Gestational age ≥37 weeks (full term infants)
- Birth weight ≥2500 g and ≤4500 g
- Singleton birth
- Having obtained his/her parents'/legal representative's informed consent
Exclusion Criteria:
- Having any significant pre-natal and/or post-natal disease and/or congenital illness or malformation that may affect normal growth.
- Infant undergoing antibiotic therapy.
- Re-hospitalization for more than 2 days in the first 14 days of life.
- Parents not expected to comply with the protocol during the period of study participation.
- Infants currently participating in another trial
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Standard infant formula
Standard infant formula fed ad libitum
|
|
|
Sperimentale: Standard infant formula with PL1
Standard infant formula enriched with PL1 lipid fraction fed ad libitum
|
|
|
Sperimentale: Standard infant formula with PL2
Standard infant formula enriched with PL2 lipid fraction fed ad libitum
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Mean weight gain (g/day)
Lasso di tempo: Enrollment to age 4 months
|
Enrollment to age 4 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Claude Billeaud, MD, Hôpital des enfants, CHU Pellegrin, Bordeaux, France
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 aprile 2014
Primo Inserito (Stima)
11 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2014
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07.16.INF.B
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .