Studio Warwick Metal On Metal
10 ottobre 2014 aggiornato da: Stephen Young, South Warwickshire NHS Foundation Trust
Revisione di 750 protesi d'anca MOM da 36 mm (Pinnacle/Corail) con follow-up fino a 6 anni
valutare i risultati delle protesi d'anca metallo su metallo eseguite presso l'ospedale di Warwick
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il resurfacing e le protesi d'anca della testa XL non hanno funzionato come previsto.
L'impianto ASR è stato ritirato.
Recenti pubblicazioni e apparizioni sui media di Tony Nargol, un chirurgo ortopedico, hanno suggerito sostituzioni di metallo su metallo da 36 mm.
Intendo riportare i risultati di questa serie.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
750
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti con metallo da 36 mm su fianchi in metallo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti con metallo da 36 mm su fianchi in metallo
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Protesi totali d'anca MOM
tutti i pazienti con protesi d'anca MOM 36mm
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Punteggio dell'anca di Oxford
Lasso di tempo: 6 anni
|
6 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 ottobre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 ottobre 2014
Primo Inserito (Stima)
13 ottobre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 ottobre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 ottobre 2014
Ultimo verificato
1 ottobre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIS2012012
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