- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02371356
Comparing Effectiveness of Treating Depression With & Without Comorbidity to Improve Fetal Health (PCORIPTD)
12 marzo 2020 aggiornato da: Kaiser Permanente
Depression during pregnancy is prevalent (15-20%) and has an adverse impact on fetal outcomes including preterm delivery (PTD) and low birthweight (LBW).
Currently, significant confusion exists about if and how depression during pregnancy should be treated, given the unknown risk-benefit profiles of various treatments.
We propose to conduct a two-stage prospective cohort study to determine if treating depression in pregnancy is effective in improving fetal outcomes, and which treatment is most effective: pharmacotherapy, psychotherapy or a combination.
The risk-benefit of the treatments will be examined separately for two depression types: pregnant women with depression only and those with other psychiatric comorbidities to evaluate possible differences in treatment effectiveness between the two groups.
Findings will provide answers to long standing stakeholder questions of how to treat depression in pregnancy and which treatment is most effective with the best risk-benefit profile in improving fetal outcomes.
Selecting an effective treatment could reduce PTD or LBW, thus, reducing infant mortality and morbidity, and medical costs.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Depression during pregnancy is prevalent (15-20%) and has an adverse impact on fetal outcomes including preterm delivery (PTD) and low birthweight (LBW).
Currently, significant confusion exists about if and how depression during pregnancy should be treated, given the unknown risk-benefit profiles of various treatments.
Kaiser Permanente Northern California has implemented a large scale universal peripartum depression screening program, annually screening more than 35,000 pregnant women.
Taking advantage of this unique infrastructure, we propose to conduct a two-stage prospective cohort study to determine if treating depression in pregnancy is effective in improving fetal outcomes, and which treatment is most effective: pharmacotherapy, psychotherapy or a combination.
The risk-benefit of the treatments will be examined separately for two depression types: pregnant women with depression only and those with other psychiatric comorbidities to evaluate possible differences in treatment effectiveness between the two groups.
Stakeholders (patients, advocacy groups, and providers) are an integral part of the research team.
Four cohorts with different treatment options including untreated will be formed within each depression type (with or without comorbidity): (A) "Antidepressant only": screen positive for depression and use only antidepressants during pregnancy; (B) "Psychotherapy only": screen positive and receive psychotherapy only; (C) "Combination therapy": screen positive and receive both antidepressants and psychotherapy; (D)"Untreated depression": screen positive and receive no treatment.
A total of eight cohorts will be formed.
A final cohort (E) "No depression": screen negative and receive no treatment, will be examined for baseline comparison.
Information on depression treatment and PTD and LBW will be available for all participating women who will be followed until the end of pregnancy.
Within each depression category, comparison of Cohort A, B & C to D, respectively, will determine if treating depression is effective.
Pair-wise comparisons among Cohorts A, B & C will determine the comparative effectiveness of treatment regimens.
Comparison of Cohort D to E provides baseline fetal risks of untreated depression.
Findings will provide answers to long standing stakeholder questions of how to treat depression in pregnancy and which treatment is most effective with the best risk-benefit profile in improving fetal outcomes.
Selecting an effective treatment could reduce PTD or LBW, thus, reducing infant mortality and morbidity, and medical costs.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
91084
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pregnant KPNC members who have been screened as part of KPNC's peripartum depression screening program, assigned to cohorts according to depression and treatment status.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Kaiser member
- Pregnant
Exclusion Criteria:
- Not a member of Kaiser Permanente
- Not pregnant
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Depressed, Medication only
Screen positive for depression and use only antidepressants during pregnancy
|
|
Depressed, Psychotherapy only
Screen positive for depression and receive psychotherapy only.
|
|
Depressed, Medication & Psychotherapy
Screen positive for depression and receive both antidepressants and psychotherapy.
|
|
Depressed, untreated
Screen positive for depression and receive no treatment.
|
|
Not depressed
Screen negative for depression and receive no treatment.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Preterm Delivery
Lasso di tempo: Through the end of pregnancy, an average of 40 weeks
|
Delivery prior to 37 completed weeks of gestational age
|
Through the end of pregnancy, an average of 40 weeks
|
|
Low Birth Weight
Lasso di tempo: Through the end of pregnancy, an average of 40 weeks
|
Birth weight <2500 grams
|
Through the end of pregnancy, an average of 40 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2014
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2015
Primo Inserito (Stima)
25 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CN-13-1650-H
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .