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Vital Signs and Pain During Insertion of IUD

1 giugno 2015 aggiornato da: Ana Maria Homem de Mello Bianchi, Federal University of São Paulo

Assessment of Vital Signs and Pain During Insertion of Intra Uterine Device

Cross-sectional cohort study to evaluating pain and vital signs variations (blood pressure and radial pulse) during the placement of the intrauterine device.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The intrauterine device (IUD), which is one of the most effective and safe contraceptives is still little used by women. It is considered a long action reversible contraception (LARC). Among the many reasons for this resistance stands the fear of pain, the complications that can occur during the insertion.

Objective: To evaluate the intensity of pain on outpatient insertion of IUD. In addition to evaluating changes in vital signs and detect which are the factors associated with pain on outpatient insertion of IUD. Methods: Cross Sectional Retrospective study of 285 procedures of outpatient insertion of IUD.

Inclusion criteria were age older than 18 years, cervical cytology without abnormalities, classification for Category 1 or 2 of the WHO eligibility criteria for IUD. The criteria for non inclusion were patients with cardiac arrhythmias and gynecological disorders. The insertions of IUD were conducted on an outpatient basis without the use of painkillers.

Evaluation of vital signs ( blood pressure and radial pulse) was performed pre and five minutes after the procedure. The pain assessment was performed using the scale visual analog (VAS), five minutes after the procedure.Correlations of the pain's score with clinical factors as age, parity, BMI, hysterometry, previous vaginal delivery were also performed.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

285

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Women that attended to clinical visit to insertion of IUD

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • age older than 18 years
  • cytology without abnormalities
  • classification for Category 1 or 2 of the WHO eligibility criteria for IUD / IUS.

Exclusion Criteria:

  • patients with cardiac arrhythmias
  • gynecological disorders

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intra Uternine Device
Women who came to the medical service, to insert an intra uterine Device (IUD) of Cu or a Levonorgestrel Intra Uterine System( Lng- IUS) after have been attended in the Family Planning Service of Federal University of São Paulo . All patient have had the pain evaluated by Application of the Visual Analog Scale of Pain (VAS), and also their vital signs ( Evaluation of blood pressure,Evaluation of radial pulse) evaluated pre and five minutes after the IUD/ IUS insertion.
Evaluation of pain previous and 5 minutes after outpatient insertion of IUD / IUS using the Visual Analog Scale of Pain
Altri nomi:
  • VAS
Evaluation of Blood pressure ( mmHg), previous and 5 minutes after outpatient insertion of IUD / IUS by sphygmomanometer.
Altri nomi:
  • BP evaluation
Evaluation of radial pulse (beats per minute) previous and 5 minutes after outpatient insertion of IUD / IUS by pulse oximetry
Altri nomi:
  • Pulse evaluation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluation of pain after insertion of IUD/IUS
Lasso di tempo: Single evaluation after 5 minutes of the insertion of the IUD/IUS ( the evaluation takes 1 minute- choose a number on visual analog scale of pain that represents the pain of that moment
Assessment of pain five minutes immediately after IUD/IUS insertion using the visual analog scale - choose a number on visual analog scale of pain that represents the pain of that moment
Single evaluation after 5 minutes of the insertion of the IUD/IUS ( the evaluation takes 1 minute- choose a number on visual analog scale of pain that represents the pain of that moment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluation of blood pressure modification after insertion of IUD/IUS
Lasso di tempo: Duration 15 minutes - two evaluations: before the procedure and five minutes immediately after IUD/IUS insertion
Evaluation of blood pressure (mmHg) using a Sphygmomanometer, before and five minutes after the insertion of the IUD/IUS
Duration 15 minutes - two evaluations: before the procedure and five minutes immediately after IUD/IUS insertion
Evaluation of clinical factors that may interfere with the intensity of pain
Lasso di tempo: 1 day
Correlate the pain score of VAS with clinical factors as age, parity, BMI, hysterometry, previous vaginal delivery
1 day
Evaluation of radial pulse modification after insertion of IUD/IUS
Lasso di tempo: Duration 15 minutes - two evaluations: before the procedure and five minutes immediately after IUD/IUS insertion
Evaluation of radial pulse ( beats per minute) using a pulse oximeter before and five minutes after the insertion of the IUD/IUS
Duration 15 minutes - two evaluations: before the procedure and five minutes immediately after IUD/IUS insertion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Zsuzsanna IK Jarmy di Bella, Federal University of São Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

3 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Nº CEP: 0272/2015

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