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Effect of Medical Interventions in Insulin Resistance on Prevalence of Abnormal Glucose Tolerance (MIIIROPOAGT)

19 luglio 2016 aggiornato da: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

The Research About the Influence of Medical Interventions in the Period of Insulin Resistance on Prevalence of Abnormal Glucose Tolerance

This research would take medical interventions in subjects of insulin resistance without abnormal glucose tolerance, to see if there were different prevalence of abnormal glucose tolerance in different groups.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

The situation of type 2 DM prevention in China is serious. The commonly accepted natural course of type 2 DM is as follows: obesity, insulin resistance(hyperinsulemia), abnormal glucose tolerance, DM and complications of DM; correspondently, the function status of pancreas islet β cells are: normal, compensatory, decompensatory, impaired and failure. Post researches have proved that using medical interventions after the period of insulin resistance when the function status of β cells were compensatory, the course could not be reversed. There were few clinical researches about effects of medical interventions in the period of insulin resistance . This research would take medical interventions in subjects of insulin resistance without abnormal glucose tolerance, to see if there were different prevalence of abnormal glucose tolerance in different groups.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 102218
        • Reclutamento
        • BEI JING Tsinghua Changguang Hospital
        • Contatto:
          • jian Z xiao, doctor
          • Numero di telefono: 13683685711 0086-010-56118899
          • Email: xiaojzh858@sina.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • BMI > 28kg/m2
  • diagnosis of insulin resistance

Exclusion Criteria:

  • abnormal glucose tolerance
  • function impairment of heart, liver or kidney

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: medical intervention group
subjects in this group will accept healthy lifestyle changes such as food control and intensive exercise for 3 months first. Then their insulin resistance will be evaluated again . If their insulin resistance didn't improve, then they will take metformin 0.5g qd to reduce insulin resistance. If their insulin resistance improved, they will continued healthy lifestyle changes.
food control and intensive exercise to lose weight
use metformin to reduce insulin resistance
Nessun intervento: clinical observeral group
subjects in this group will not accept medical interventions

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalence of abnormal glucose intolerance
Lasso di tempo: two years after the subject joins the research
OGTT test will be took in these subjects to find out if their glucose tolerance was abnormal
two years after the subject joins the research

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jian Z Xiao, Doctor, Beijing Tsinghua Changgeng Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

20 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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