Imaging in Clinical Trials - a Questionnaire Study to Assess Impact of Imaging Regimes on Patient Participation (ASK)
27 gennaio 2020 aggiornato da: Nandita deSouza, Institute of Cancer Research, United Kingdom
This research is aimed at finding out what may influence the decision of patients to participate in trials involving imaging so that the investigators may improve our future studies so they are more patient focused and acceptable in regards to scan schedules.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
This is a questionnaire study aimed at gaining a greater understanding of the patient perspective on undertaking imaging procedures, MRI and PET/CT, for research purposes.
The study is to evaluate the patient opinion and perceptions of the burden of imaging associated with research.
We will look at different scanning procedures of varying duration, intensity, frequency and scheduling; this will enable us to have a better understand of the factors that influence participation in research and thus help us develop protocols that are more patient focused and acceptable.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
207
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Surrey
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Sutton, Surrey, Regno Unito, SM2 5PT
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Group 1: Patients recruited to studies with imaging Group 2: Patients who have previously participated in studies with imaging Group 3: Patients attending for scans as part of their clinical pathway
Descrizione
Inclusion Criteria
- Being treated at The Royal Marsden Hospital
- Over the age of 18
- Having imaging (MRI or PET/CT) as part of research or clinical care.
Group 1
- Currently enrolled in a research project that involves imaging (either MRI or PET/CT)
Group 2
- Previously enrolled in a research project that involved imaging (either MRI or PET/CT), where the patients involvement in the research project has now ended.
Group 3
- Patients attending the MRI or PET/CT departments for imaging as part of their standard clinical care.
Exclusion Criteria -
- Inability to complete the questionnaire.
- Previously completed questionnaire.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Group 1
Patients currently recruited to studies with imaging at The Marsden
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A short questionnaire (9 questions) will be given to the participants to complete.
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Group 2
Patients who have previously participated in studies with imaging at The Marsden
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A short questionnaire (9 questions) will be given to the participants to complete.
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Group 3
Patients attending for scans as part of their clinical pathway
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A short questionnaire (9 questions) will be given to the participants to complete.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Factors that affect patient participation in imaging research
Lasso di tempo: Duration of Study - 1 year
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Factors about an imaging scan - type, length, frequency or scheduling (timing in relation to treatment) - that are perceived as a significant burden when considering participation in a research study involving imaging.
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Duration of Study - 1 year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Factors affecting participation in the different patient categories
Lasso di tempo: Duration of Study - 1 year
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Duration of Study - 1 year
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Effect of current participation in a study on the perceived acceptability of imaging burden
Lasso di tempo: Duration of Study - 1 year
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Duration of Study - 1 year
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Do opinions change after undergoing imaging procedures
Lasso di tempo: Duration of Study - 1 year
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Duration of Study - 1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 luglio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 settembre 2015
Primo Inserito (Stima)
4 settembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15 LO 1189
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