Imaging in Clinical Trials - a Questionnaire Study to Assess Impact of Imaging Regimes on Patient Participation (ASK)
27 января 2020 г. обновлено: Nandita deSouza, Institute of Cancer Research, United Kingdom
This research is aimed at finding out what may influence the decision of patients to participate in trials involving imaging so that the investigators may improve our future studies so they are more patient focused and acceptable in regards to scan schedules.
Обзор исследования
Подробное описание
This is a questionnaire study aimed at gaining a greater understanding of the patient perspective on undertaking imaging procedures, MRI and PET/CT, for research purposes.
The study is to evaluate the patient opinion and perceptions of the burden of imaging associated with research.
We will look at different scanning procedures of varying duration, intensity, frequency and scheduling; this will enable us to have a better understand of the factors that influence participation in research and thus help us develop protocols that are more patient focused and acceptable.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
207
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Соединенное Королевство, SM2 5PT
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Group 1: Patients recruited to studies with imaging Group 2: Patients who have previously participated in studies with imaging Group 3: Patients attending for scans as part of their clinical pathway
Описание
Inclusion Criteria
- Being treated at The Royal Marsden Hospital
- Over the age of 18
- Having imaging (MRI or PET/CT) as part of research or clinical care.
Group 1
- Currently enrolled in a research project that involves imaging (either MRI or PET/CT)
Group 2
- Previously enrolled in a research project that involved imaging (either MRI or PET/CT), where the patients involvement in the research project has now ended.
Group 3
- Patients attending the MRI or PET/CT departments for imaging as part of their standard clinical care.
Exclusion Criteria -
- Inability to complete the questionnaire.
- Previously completed questionnaire.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Group 1
Patients currently recruited to studies with imaging at The Marsden
|
A short questionnaire (9 questions) will be given to the participants to complete.
|
|
Group 2
Patients who have previously participated in studies with imaging at The Marsden
|
A short questionnaire (9 questions) will be given to the participants to complete.
|
|
Group 3
Patients attending for scans as part of their clinical pathway
|
A short questionnaire (9 questions) will be given to the participants to complete.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Factors that affect patient participation in imaging research
Временное ограничение: Duration of Study - 1 year
|
Factors about an imaging scan - type, length, frequency or scheduling (timing in relation to treatment) - that are perceived as a significant burden when considering participation in a research study involving imaging.
|
Duration of Study - 1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Factors affecting participation in the different patient categories
Временное ограничение: Duration of Study - 1 year
|
Duration of Study - 1 year
|
|
Effect of current participation in a study on the perceived acceptability of imaging burden
Временное ограничение: Duration of Study - 1 year
|
Duration of Study - 1 year
|
|
Do opinions change after undergoing imaging procedures
Временное ограничение: Duration of Study - 1 year
|
Duration of Study - 1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 15 LO 1189
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .