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Imaging in Clinical Trials - a Questionnaire Study to Assess Impact of Imaging Regimes on Patient Participation (ASK)

2020년 1월 27일 업데이트: Nandita deSouza, Institute of Cancer Research, United Kingdom
This research is aimed at finding out what may influence the decision of patients to participate in trials involving imaging so that the investigators may improve our future studies so they are more patient focused and acceptable in regards to scan schedules.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

This is a questionnaire study aimed at gaining a greater understanding of the patient perspective on undertaking imaging procedures, MRI and PET/CT, for research purposes. The study is to evaluate the patient opinion and perceptions of the burden of imaging associated with research. We will look at different scanning procedures of varying duration, intensity, frequency and scheduling; this will enable us to have a better understand of the factors that influence participation in research and thus help us develop protocols that are more patient focused and acceptable.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

207

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, 영국, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Group 1: Patients recruited to studies with imaging Group 2: Patients who have previously participated in studies with imaging Group 3: Patients attending for scans as part of their clinical pathway

설명

Inclusion Criteria

  • Being treated at The Royal Marsden Hospital
  • Over the age of 18
  • Having imaging (MRI or PET/CT) as part of research or clinical care.

  • Group 1

    • Currently enrolled in a research project that involves imaging (either MRI or PET/CT)

  • Group 2

    • Previously enrolled in a research project that involved imaging (either MRI or PET/CT), where the patients involvement in the research project has now ended.

  • Group 3

    • Patients attending the MRI or PET/CT departments for imaging as part of their standard clinical care.

Exclusion Criteria -

  • Inability to complete the questionnaire.
  • Previously completed questionnaire.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Group 1
Patients currently recruited to studies with imaging at The Marsden
다른: Questionnaire
A short questionnaire (9 questions) will be given to the participants to complete.
Group 2
Patients who have previously participated in studies with imaging at The Marsden
다른: Questionnaire
A short questionnaire (9 questions) will be given to the participants to complete.
Group 3
Patients attending for scans as part of their clinical pathway
다른: Questionnaire
A short questionnaire (9 questions) will be given to the participants to complete.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Factors that affect patient participation in imaging research
기간: Duration of Study - 1 year
Factors about an imaging scan - type, length, frequency or scheduling (timing in relation to treatment) - that are perceived as a significant burden when considering participation in a research study involving imaging.
Duration of Study - 1 year

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Factors affecting participation in the different patient categories
기간: Duration of Study - 1 year
Duration of Study - 1 year
Effect of current participation in a study on the perceived acceptability of imaging burden
기간: Duration of Study - 1 year
Duration of Study - 1 year
Do opinions change after undergoing imaging procedures
기간: Duration of Study - 1 year
Duration of Study - 1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institute of Cancer Research, United Kingdom

협력자

Royal Marsden NHS Foundation Trust
National Institute for Health Research, United Kingdom

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 3일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 15 LO 1189

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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