High Dose SBRT for Abdominal-Pelvic Lymph Nodal Lesions in Oligometastatic Patients
5 ottobre 2021 aggiornato da: Michele Tedeschi, Istituto Clinico Humanitas
Feasibility Study of High Dose Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) for Lymph Nodal Lesions in Oligometastatic Patients for Genito-urinary, Gastro-intestinal and Gynaecological Cancer
This is a prospective, multicentric, phase II and feasibility study aimed to address early and late side effects of hypofractionated ablative radiotherapy for oligometastatic patients with lymph node metastases for genito-urinary, gastro-intestinal and gynaecological cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The purpose of this prospective, multicentric, phase II study is to determine the feasibility of Stereotactic Body Radiation Therapy in stage IV selected oligometastatic patients, by looking at acute and late toxicity.
Investigators also want to verify what is the impact of local control in irradiated metastatic foci in the context of the systemic disease, how local control can affect disease free survival and overall survival, and moreover quality of life of patients treated.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
55
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Italia, 20089
- Istituto Clinico Humanitas
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- WHO performance status ≤ 2
- Histologically-proven of primary cancer disease
- M1 stage with primary cancer site radically treated with complete response/resection or stable. No other site of disease in progression (a maximum of 3 lymph node sites of disease to treat)
- Diameter ≤ 5 cm
- Abdomen/pelvic site
- Informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients were required to have not brain metastases or bone metastases.
- Patients with a life expectancy of >3 months.
- Any serious disease contraindicated radiation therapy
- Other coexisting malignancies, uncontrolled intercurrent illness, active infectious processes, and exudative, bloody, or cytologically malignant effusions excluded patients from the trial. Additionally, patients were excluded from the trial if they were receiving any systemic chemotherapy during radiotherapy, although hormonal therapy was allowed.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Lymph nodal metastatic lesions
Oligometastatic patients with abdominal-pelvic lymph nodes
|
Hypofractionated ablative radiation therapy for oligometastatic patients with lymph node metastases
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Feasibility in terms of toxicity related to radiation therapy
Lasso di tempo: 2 months
|
Evaluation of acute and late toxicity performed during and after radiation therapy
|
2 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tumour response to local radiation therapy (RECIST criteria)
Lasso di tempo: 2 months
|
Evaluation of tumour response to local radiation therapy by means of imaging
|
2 months
|
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Overall survival in the oligometastatic patients
Lasso di tempo: 2 months
|
Statistical evaluation of how local control of the metastatic disease can affect overall survival
|
2 months
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Disease free survival in the oligometastatic patients
Lasso di tempo: 2 months
|
Statistical evaluation of how local control of the metastatic disease can affect disease free survival
|
2 months
|
|
Quality of life questionnaire of treated patients
Lasso di tempo: 2 months
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Evaluation of quality of life of patients during and after radiation therapy
|
2 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ciro Franzese, MD, Istituto Clinico Humanitas
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 febbraio 2015
Completamento primario (Effettivo)
26 marzo 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 settembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 ottobre 2015
Primo Inserito (Stima)
7 ottobre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1388
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