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Implementing Shared Decision Making in Interprofessional Home Care Teams (IPSDM-SW)

18 dicembre 2019 aggiornato da: France Legare, CHU de Quebec-Universite Laval

Implementing Shared Decision Making in Interprofessional Home Care Teams : a Stepped Wedge Cluster Randomized Trial

This study will train health providers in home care teams across Quebec in shared decision making about the decision to stay at home or move to another location. This decision is one of the toughest for older Canadians. Decisions that are informed, shared and supported produce better results. An interprofessional approach to shared decision making is when older persons and their caregivers are supported by not just one but by all the professionals involved in their care.The impact of the training program in interprofessional shared decision making (IPSDM) above that of the passive dissemination of a decision guide will be assessed by measuring to what extent older persons caregivers say they took active part in the decision-making process.

Other outcome measures will be:

i) what option they chose, whether they feel conflict or regret about their decision, and the burden of care they feel; ii) the quality of life of clients;

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

653

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1J 0A4
        • Centre de recherche sur les soins et les services de première ligne de l'Université Laval (CERSSPL-UL)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Clients or caregivers of clients :

  • Aged ≥65 years;
  • Receiving care from the IP home care team of the enrolled CISSS/CIUSSS
  • Have made a decision about whether to stay at home or move to another location during the recruitment periods
  • Are able to read, understand and write French or English
  • Can give informed consent

In the case clients are not able to provide informed consent, their caregiver will be eligible.

Exclusion Criteria:

  • Clients who are not able to provide informed consent and who don't have a caregiver

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cluster A
IP-SDM training for health professionals (intervention at 4 months)
Multifaceted SDM training program for providers: i) 1.5-hour online tutorial, ii) 3.5-hour skills building workshop; iii) video-clip demonstrating SDM in the context of an IP home care team with an aging adult making a decision about location of care (to be used with clients and providers as well); and iv) performance feedback to providers (role play during the workshop).
Sperimentale: Cluster B
IP-SDM training for health professionals (intervention at 11 months)
Multifaceted SDM training program for providers: i) 1.5-hour online tutorial, ii) 3.5-hour skills building workshop; iii) video-clip demonstrating SDM in the context of an IP home care team with an aging adult making a decision about location of care (to be used with clients and providers as well); and iv) performance feedback to providers (role play during the workshop).
Sperimentale: Cluster C
IP-SDM training for health professionals (intervention at 18 months)
Multifaceted SDM training program for providers: i) 1.5-hour online tutorial, ii) 3.5-hour skills building workshop; iii) video-clip demonstrating SDM in the context of an IP home care team with an aging adult making a decision about location of care (to be used with clients and providers as well); and iv) performance feedback to providers (role play during the workshop).
Sperimentale: Cluster D
IP-SDM training for health professionals (intervention at 25 months)
Multifaceted SDM training program for providers: i) 1.5-hour online tutorial, ii) 3.5-hour skills building workshop; iii) video-clip demonstrating SDM in the context of an IP home care team with an aging adult making a decision about location of care (to be used with clients and providers as well); and iv) performance feedback to providers (role play during the workshop).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assumed Role in decision making
Lasso di tempo: 7 months
To assess the proportion of caregivers reporting an active role, a modified version of the Control Preferences Scale designed to assess the role assumed in the decision making process will be used. The scale consists of a single question and is the one most frequently used in studies assessing the implementation of SDM in clinical practice.
7 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient involvement in decision making
Lasso di tempo: 7 months
Assessed with the Dyadic-OPTION scale, a 12-item self-administered instrument that assesses 12 specific SDM behaviours during the decision-making process
7 months
Decisional Regret
Lasso di tempo: 7 months
Assessed with the Decisional Regret Scale
7 months
Decisional Conflict
Lasso di tempo: 7 months
Assessed with the Decisional Conflict Scale
7 months
Health-related quality of life
Lasso di tempo: 7 months
Assessed with two subscales (Social isolation and Emotional reactions) of the HR-QoL questionnaire from the Nottingham Health Profile, clients only
7 months
Burden of care
Lasso di tempo: 7 months
Assessed with the Zarit Burden Inventory Scale (ZBI), caregivers only
7 months
Preferred and chosen option (remain at home or move to another location)
Lasso di tempo: 7 months
Questionnaire assessing the prefered and chosen option
7 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: France Légaré, Ph. D., Laval University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

30 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-2016 01-01-E

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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