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Intravenous and Perineural Dexamethasone for Ultrasound-Guided Axillary Blocks

21 marzo 2017 aggiornato da: De QH Tran, Montreal General Hospital

A Randomized Comparison Between Intravenous and Perineural Dexamethasone for Ultrasound-Guided Axillary Blocks

Dexamethasone prolong the duration of brachial plexus blocks, but the optimal route, intravenous (IV) or perineural (PN), remains controversial.

This Multi-centric trial compare IV and PN dexamethasone for ultrasound-guided axillary brachial plexus blocks (AXBs). Research hypothesis is that PN modality will outlast its IV counterpart. Since analgesic duration and sensory duration can be influenced by intake of pain medications and surgical trauma to small cutaneous nerves, the investigators will select motor block duration as the main outcome.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

After Ethics Committee of the McGill University Health Centre, a total of 150 patients undergoing upper extremity surgery (below the elbow) will be recruited.

All AXBs will be supervised by one of the coauthors and conducted preoperatively in an induction room. This area will have full access to an oxygen source, resuscitative equipment and drugs.

All patients will have fasted for at least eight hours. An IV cannula will be placed prior the block and will be monitored and given oxygen at 2-4 L/min through nasal cannulas.

Light sedation will be provided for patient comfort if needed.Patients will be placed supine with the shoulder abducted and the elbow flexed. The AXB will have a puncture site superior to the axillary artery. After skin disinfection and draping, a skin wheal will be raised with 3 mL of lidocaine 1.5%.

In both groups, 30 mL of lidocaine 1.0%-bupivacaine 0.25% with epinephrine 5 µ/mL will be used. A 22-gauge, 5 cm block will be advanced under direct US vision toward the musculocutaneous nerve. Six mL of LA will be deposited in this location. The needle will then be directed posterior to the artery, at 6 o'clock position and twenty-four mL of LA will be deposited to obtain a spread around the artery.

Patients will be randomized to receive 8 mg of IV or PN dexamethasone. In the IV group, patients will receive 0.8 mL of dexamethasone (10 mg/mL) intravenously and 0.8 mL of normal saline will be added to the injectate through the block needle. In the PN group, patients will receive 0.8 mL of normal saline intravenously and 0.8 mL of dexamethasone (10 mg/mL) will be added to the injectate through the block needle.

A research assistant will prepare the IV and PN injectates. The operator, patient and investigator assessing the block will be blinded to group allocation.

If placement of the needle tip in the desired location is unsuccessful after 15 minutes, the procedure will be stopped and the patient excluded from the study. Brachial plexus blockade will be carried out using an alternative method. If the alternative method fails as well, the patient will be given general anesthesia and intravenous narcotics will be used for postoperative analgesia

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3G 1A4
        • Montreal General Hospital, McGill University
      • Bangkok, Tailandia, 50200
        • Ramathibodi Hospital, Mahidol University,
      • Chiang Mai, Tailandia, 10400
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Below Elbow surgery
  • Age between 18 and 80 years
  • American Society of Anesthesiologists classification 1-3
  • Body mass index between 18 and 35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Adults who are unable to give their own consent
  • Pre-existing neuropathy (assessed by history and physical examination)
  • Coagulopathy (assessed by history and physical examination and, if deemed clinically necessary, by blood work up i.e. platelets ≤ 100, International Normalized Ratio ≥ 1.4 or partial prothrombin time ≥ 50)
  • Renal failure (assessed by history and physical examination and, if deemed clinically necessary, by blood work up i.e. creatinine ≥ 100)
  • Hepatic failure (assessed by history and physical examination and, if deemed clinically necessary, by blood work up i.e. transaminases ≥ 100)
  • Allergy to local anesthetics (LAs)
  • Pregnancy
  • Prior surgery in the axillary region
  • Chronic pain syndromes requiring opioid intake at home

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intravenous dexamethasone 8 mg
patients receiving intravenous 8 mg of dexamethasone in parallel to ultrasound guided axillary nerve block with a standardized local anesthetic solution
Comparatore attivo: Perineural dexamethasone 8 mg
patient receiving perineural 8 mg of dexamethasone in a mixture with a standardized local anesthetic solution for ultrasound guided axillary block

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Motor block duration
Lasso di tempo: 24 hours
Duration of the motor block (defined as the temporal interval between the end of LA injection through the block needle and the return of movement to the hand and fingers). Patient is contacted at the next day of the surgery and asked about the time when the motor block started to disappear.
24 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
duration of the sensory block
Lasso di tempo: 24 hours
defined as the temporal interval between the end of LA injection through the block needle and the return of sensation to the hand and fingers
24 hours
Analgesia duration
Lasso di tempo: 24 hours
defined as the temporal interval between the end of LA injection through the block needle and the appearance of pain at the surgical site
24 hours
Onset time
Lasso di tempo: 30 minutes

Time required to reach a minimal score of 14 points of a total of 16. Sensory blockade will be graded according to a 3-point scale using a cold test: 0 = no block, 1 = analgesia (patient can feel touch, not cold), 2 = anesthesia (patient cannot fee touch). The cold test will be applied with light touch to avoid confusion with deep pressure sensation.

Motor blockade will also be graded on a 3-point scale: 0 = no block, 1 = paresis, 2 = paralysis (19). Motor blockade of the musculocutaneous, radial, median and ulnar nerves will be evaluated by elbow flexion (musculocutaneous), thumb abduction (radial), thumb opposition (median) and thumb adduction (ulnar).

30 minutes
Success rate
Lasso di tempo: 30-60 minutes
Ability to proceed with surgery without the need for intravenous narcotics, general anesthesia, rescue blocks or LA infiltration by the surgeon. Just propofol based sedation (25-80 μg/kg/min) will be permitted if necessary, keeping always response to verbal stimulus.
30-60 minutes

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Demographic data
Lasso di tempo: 30 minutes
sex, age, weight, height, type of surgery
30 minutes
Side effects
Lasso di tempo: 30-60 minutes
vascular puncture, hematoma at the site of puncture, toxic effects of LA
30-60 minutes
Persistent deficit
Lasso di tempo: 7 days
All patients will be contacted after 7 days by a blinded observer asking about persistent sensory or motor deficit in relation with the blocked nerves.
7 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: De QH Tran, MD, FRCPC, Associate Professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

14 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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