- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02656615
Abiraterone-Rechallenge Study for CRPC Patients (ABI-RE)
An Open Label Biomarker Driven Phase II Clinical Trial of Abiraterone Acetate (AA) Re-Challenge in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and Prior Response to AA
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Basel, Svizzera, 4000
- University Hospital Basel
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St.Gallen, Svizzera, 9007
- Cantonal Hospital St.Gallen
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Graubuenden
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Chur, Graubuenden, Svizzera, 7000
- Cantonal Hospital Chur
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Written prostate cancer.
- Adult patients with histological or cytological diagnosis of adenocarcinoma of the prostate.
- Men with castration-resistant metastatic decline maintained for at least 3 weeks as per PCWG2 criteria).
- Confirmed biochemical response to prior abiraterone acetate (≥50% PSA Informed Consent (including consent for biomarker studies including the fresh tumour biopsies)
- Progressive disease according to PCWG2 criteria during prior therapy with standard dose of abiraterone acetate (confirmed increase of PSA ≥25% over nadir) or soft-tissue or bone progression. Patients that have stopped abiraterone acetate for reasons other than progression are not eligible.
Documented progression of disease by any of the criteria listed here:
- PSA
- Soft tissue
- Bone scan all as per PCWG2 criteria
- Patients may have received treatment with docetaxel, enzalutamide or radium-223
- PSA of ≥10ug/l
- ECOG performance status 0 - 2
- At least 3 months (90 days) since stop of prior abiraterone acetate.
Exclusion Criteria:
- Major surgery within 28 days weeks prior to start of treatment
- Prior treatment with cabazitaxel or the CYP-17 inhibitor TAK-700/orteronel
- Any concurrent treatment or prior treatment with an investigational drug within 28 days prior to start of treatment.
- Known brain or leptomeningeal disease
- Concurrent use of steroids other than prednisone >10mg/d
Inadequate bone marrow and organ function as evidenced by:
Platelet count <75 x 10 G/L ASAT and/or ALAT ≥ 2.5 x ULN Total bilirubin ≥ 1.5 x ULN (≥ 2.0 x ULN for patients with Gilbert's disease) Hypokalaemia despite adequate supplementation Creatinine Clearance <30ml/min
- Uncontrolled hypertension or cardiac failure or LVEF <50%
creatinine clearance is to be calculated by using the formula of Cockcroft-Gault in appendix 4 of the protocol
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Abiraterone
Abiraterone acetate 1000 mg once daily and Prednisone 2x5 mg daily (continuously as per prescription label).
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Abiraterone acetate 1000 mg once daily and Prednisone 2x5 mg daily (continuously as per prescription label).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Response rate
Lasso di tempo: at week 12
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Soft-tissue and PSA Response per PCWG2
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at week 12
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rate of CTC conversion
Lasso di tempo: Measured at baseline and at 12 weeks
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Rate of CTC conversion from a baseline count of ≥5/7.5ml to <5/7.5ml
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Measured at baseline and at 12 weeks
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Rate of PSA decline 30%
Lasso di tempo: at week 12
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Rate of PSA declines of ≥30% at 12 weeks and at any time on study thereafter
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at week 12
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rPFS
Lasso di tempo: From date of start of treatment up to 6 months
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From date of start of treatment until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first
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From date of start of treatment up to 6 months
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Disease control rate
Lasso di tempo: at 12 and 24 weeks
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Disease control rate at 12 and 24 weeks (defined as SD, PR, CR, see response criteria)
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at 12 and 24 weeks
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aurelius G Omlin, MD, Cantonal Hospital St. Gallen
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Neoplasie prostatiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Antagonisti ormonali
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Acetato di Abiraterone
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTU 14/020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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