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First-line Treatment for Atrial Fibrillation in Cardiology and Geriatric Departments (ACFA)

26 agosto 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Assessment of the Usual Choice for a First-line Treatment in Case of Atrial Fibrillation : Comparison Between Cardiology Department and Geriatric Unit.

In order to evaluate the implementation for the recommendations about the patient care for atrial fibrillation in aged patients, a non-interventional study is performed retrospectively by comparing two approach of the focus in Cardiology Department and in Geriatric unit.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Metz Cedex 03, Francia, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

75 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients with an atrial fibrillation and hospitalized in Cardiology department or in geriatric unit

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • having an atrial fibrillation
  • cared in Cardiology department or in geriatric unit

Exclusion Criteria:

  • having a mitral valvulopathy, or a valvular disease with a surgery indication
  • having a valvular prosthesis
  • history of valve reconstruction

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Hospitalization in Cardiology department
Patients cared by the Cardiology department
Hospitalization in Geriatric unit
Patients cared by the Geriatric unit

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Implementation of the recommendations about non-valvular atrial fibrillation
Lasso di tempo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Socio-demographic data
Lasso di tempo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Etiologic factors of the atrial fibrillations
Lasso di tempo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of supplementary examinations
Lasso di tempo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of a standard geriatric assessment
Lasso di tempo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of an assessment of the risks of thrombosis and bleeding
Lasso di tempo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Choice of the anti-thrombosis treatment
Lasso di tempo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Choice of the anti-arrhythmia treatment
Lasso di tempo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: NOEL BLETTNER, MD, CHR Metz-Thionville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-05Obs-CHRMT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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