Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

First-line Treatment for Atrial Fibrillation in Cardiology and Geriatric Departments (ACFA)

26. august 2016 opdateret af: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Assessment of the Usual Choice for a First-line Treatment in Case of Atrial Fibrillation : Comparison Between Cardiology Department and Geriatric Unit.

In order to evaluate the implementation for the recommendations about the patient care for atrial fibrillation in aged patients, a non-interventional study is performed retrospectively by comparing two approach of the focus in Cardiology Department and in Geriatric unit.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Metz Cedex 03, Frankrig, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients with an atrial fibrillation and hospitalized in Cardiology department or in geriatric unit

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • having an atrial fibrillation
  • cared in Cardiology department or in geriatric unit

Exclusion Criteria:

  • having a mitral valvulopathy, or a valvular disease with a surgery indication
  • having a valvular prosthesis
  • history of valve reconstruction

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Hospitalization in Cardiology department
Patients cared by the Cardiology department
Hospitalization in Geriatric unit
Patients cared by the Geriatric unit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Implementation of the recommendations about non-valvular atrial fibrillation
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Socio-demographic data
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Etiologic factors of the atrial fibrillations
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of supplementary examinations
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of a standard geriatric assessment
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of an assessment of the risks of thrombosis and bleeding
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Choice of the anti-thrombosis treatment
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Choice of the anti-arrhythmia treatment
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: NOEL BLETTNER, MD, CHR Metz-Thionville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2016

Først opslået (Skøn)

31. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-05Obs-CHRMT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrieflimren

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner