Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

First-line Treatment for Atrial Fibrillation in Cardiology and Geriatric Departments (ACFA)

26. august 2016 oppdatert av: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Assessment of the Usual Choice for a First-line Treatment in Case of Atrial Fibrillation : Comparison Between Cardiology Department and Geriatric Unit.

In order to evaluate the implementation for the recommendations about the patient care for atrial fibrillation in aged patients, a non-interventional study is performed retrospectively by comparing two approach of the focus in Cardiology Department and in Geriatric unit.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Metz Cedex 03, Frankrike, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with an atrial fibrillation and hospitalized in Cardiology department or in geriatric unit

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • having an atrial fibrillation
  • cared in Cardiology department or in geriatric unit

Exclusion Criteria:

  • having a mitral valvulopathy, or a valvular disease with a surgery indication
  • having a valvular prosthesis
  • history of valve reconstruction

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Hospitalization in Cardiology department
Patients cared by the Cardiology department
Hospitalization in Geriatric unit
Patients cared by the Geriatric unit

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Implementation of the recommendations about non-valvular atrial fibrillation
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Socio-demographic data
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Etiologic factors of the atrial fibrillations
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of supplementary examinations
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of a standard geriatric assessment
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of an assessment of the risks of thrombosis and bleeding
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Choice of the anti-thrombosis treatment
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Choice of the anti-arrhythmia treatment
Tidsramme: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: NOEL BLETTNER, MD, CHR Metz-Thionville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

31. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015-05Obs-CHRMT

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atrieflimmer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere