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First-line Treatment for Atrial Fibrillation in Cardiology and Geriatric Departments (ACFA)

26 de agosto de 2016 atualizado por: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Assessment of the Usual Choice for a First-line Treatment in Case of Atrial Fibrillation : Comparison Between Cardiology Department and Geriatric Unit.

In order to evaluate the implementation for the recommendations about the patient care for atrial fibrillation in aged patients, a non-interventional study is performed retrospectively by comparing two approach of the focus in Cardiology Department and in Geriatric unit.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Metz Cedex 03, França, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with an atrial fibrillation and hospitalized in Cardiology department or in geriatric unit

Descrição

Inclusion Criteria:

  • having an atrial fibrillation
  • cared in Cardiology department or in geriatric unit

Exclusion Criteria:

  • having a mitral valvulopathy, or a valvular disease with a surgery indication
  • having a valvular prosthesis
  • history of valve reconstruction

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Hospitalization in Cardiology department
Patients cared by the Cardiology department
Hospitalization in Geriatric unit
Patients cared by the Geriatric unit

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Implementation of the recommendations about non-valvular atrial fibrillation
Prazo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Socio-demographic data
Prazo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Etiologic factors of the atrial fibrillations
Prazo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of supplementary examinations
Prazo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of a standard geriatric assessment
Prazo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Use of an assessment of the risks of thrombosis and bleeding
Prazo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Choice of the anti-thrombosis treatment
Prazo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015
Choice of the anti-arrhythmia treatment
Prazo: September 1st, 2014 to October 13, 2015
September 1st, 2014 to October 13, 2015

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Investigadores

  • Investigador principal: NOEL BLETTNER, MD, CHR Metz-Thionville

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

31 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-05Obs-CHRMT

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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