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Evaluation of the Prevalence of Germs Slow Growth in the Intervertebral Disc (IVD) During Spinal Surgery (DISCO-PROP)

1 settembre 2016 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Evaluation of the Prevalence of Germs Slow Growth in the Intervertebral Disc (IVD) During Spinal Surgery: a Single-center Prospective Observational Study

Low back pain is one of the most frequent reasons for consultation in rheumatology. There is a strong correlation between low back pain, and the presence of a type of Modic 1 signal on MRI.

The anomaly Modic 1 results in a hypointense signal T1-weighted images and hyperintense on T2-weighted sequences (including T2 STIR and / or Fat Sat) and contrast enhancement of the endplates after gadolinium injection; it corresponds to a replacement of normal cancellous bone of fibrovascular tissue.

The origin of this inflammatory process Modic 1 into the vertebra is still unknown.

infectious hypothesis was raised, including contamination by germs called "slow-growth" such as Propionibacterium acnes (PA).

Many studies interesting Bacteriological analysis of disc material found the presence of bacteria (prevalence between 0 and 54%).

A recent clinical trial evaluating the efficacy of antibiotic treatment compared to placebo in low back pain with Modic 1; a show effectiveness of this treatment on the different clinical parameters evaluated.

However skin contamination is not formally excluded, particularly in patients previously infiltrated (including epidural).

Our hypothesis is that the slow-growing bacteria are not involved in Modic 1 type of disc disease, and the possible presence of PA or other slow-growing bacteria in samples obtained discal posterior approach would be related to intraoperative contamination or during preoperative spinal infiltrations The main objective is to assess the prevalence of germs slow growth in the intervertebral disc in the spinal surgery by anterior disc disease in type 1 Modic.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Creteil, Francia, 94010
        • Henri Mondor Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Disc samples taken during spine surgery during installation of disc prostheses or inter somatic cages made by anterior approach in type discopathies Modic.

Fragments disc withdrawn during cures herniated disc surgeries by posterior way.

Patients were recruited from the orthopedic service and Neurosurgery at Henri Mondor Hospital in Creteil

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Major patients accepted to participate in the study and who signed an informed consent.
  • Patients with low back pain lasting for more than 6 months, disabling, with disc disease type 1 Modic eligible for a disc prosthesis or arthrodesis anterior approach.
  • Patients underwent surgery for nerve root pain by disc herniation on MRI viewable with a radio-clinical concordance with or without Modic 1 disc disease in the operated disc

Exclusion Criteria:

  • Lumbar spine surgery history within 12 months and / or presence of osteosynthesis material.
  • Immunocompromised patients (HIV, cancer, immunosuppressive treatment, lupus, chronic infection, ...)
  • Patients previously treated with antibiotics exceeding 15 days during last 3 months prior enrollment for a period

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Group 1
Patients with low back pain lasting for more than 6 months, debilitating, with the presence of type 1 Modic disc disease on MRI at the operated disc, eligible for a disc prosthesis or arthrodesis anterior approach
Group 2
Patients underwent surgery for nerve root pain by disc herniation on MRI viewable with a radio-clinical concordance with or without Modic 1 disc disease in the operated disc

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Presence or lack of germs slow growth in disc by standard culture and molecular biology technique (16S RNA).
Lasso di tempo: Visit 2 (surgery day)
Visit 2 (surgery day)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

8 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-A01831-44

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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