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Measuring Ability of Healthy Volunteers to Power a Bicycle-powered Oxygen Concentrator

26 aprile 2017 aggiornato da: Lara Brewer, University of Utah
The investigators would like to test how well healthy human volunteers power a modified oxygen concentrator. The investigators modified the oxygen concentrator to be powered by a bicycle instead of wall power so that it can be used in low resource countries where the power supply is unreliable.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The investigators would like to test how many healthy people can power the oxygen concentrator by pedaling the bike for at least 30 minutes. If the healthy volunteers can bike for at least 30 minutes, the investigators assume they are pedaling at or below their lactate threshold. The investigators have literature values which suggest bigger people should be able to output more work, and the investigators wish to use a sample of the population to verify that most of the people can power our system. The investigators have a good estimate of the power required by our system, and the investigators want to verify the average person can actually do what we calculated is necessary.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84105
        • University of Utah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Healthy volunteers

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Volunteers will be included if they are between 18 and 45 years of age and if they do not have physical restrictions which would preclude them from riding a bike for 30 minutes.

Exclusion Criteria:

  • 1)anyone with known cardiovascular, pulmonary, or metabolic disease or

    2)an age of greater than 45 or

    3) one or more of the following symptoms:

    • On medication for their heart
    • Suffer from pains in their chest
    • Ever feel faint of have spells of severe dizziness
    • High blood pressure
    • Currently on blood pressure medication
    • Have a bone or joint problem such as arthritis that has been aggravated by exercise
    • Unaccustomed to vigorous exercise
    • Have experienced unusual heart beats such as skipped beats or palpitations
    • Experience shortness or loss of breath while walking with others your own age
    • Have been diagnosed with diabetes

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Volunteers
Healthy volunteers willing to pedal a bike for 30 minutes.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Capable of pedaling the bike for 30 minutes
Lasso di tempo: 30 minutes from the start time
30 minutes from the start time
Average heart rate
Lasso di tempo: Average for the 30 minute pedaling session
Average for the 30 minute pedaling session
volume of oxygen generated
Lasso di tempo: 30 minutes
30 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB_00089531

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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