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Formazione sull'attraversamento di ostacoli a doppia attività in soggetti ambulatoriali con lesioni del midollo spinale

26 settembre 2016 aggiornato da: Sugalya Amatachaya, Khon Kaen University

Attraversamento di ostacoli a doppia attività: effetti sulla capacità di deambulazione e di equilibrio e relazione con le cadute nei pazienti ambulatoriali indipendenti con lesione del midollo spinale

L'allenamento per l'attraversamento di ostacoli a doppia attività è più efficiente rispetto all'allenamento per l'attraversamento di ostacoli a singola attività sul miglioramento della capacità di deambulazione, capacità di equilibrio e forza muscolare degli arti inferiori in soggetti deambulanti con lesioni del midollo spinale

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per confrontare gli effetti immediati dell'addestramento all'attraversamento di ostacoli dual-task e single-task in soggetti deambulanti con lesioni del midollo spinale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetti deambulanti indipendenti con
  • cause traumatiche o malattie non progressive
  • stadio subacuto e cronico della lesione (almeno 3 mesi dopo la lesione)
  • indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 29,9 kg/m2
  • camminare autonomamente per almeno 17 metri con o senza ausili (Functional Independence Measure Locomotor (FIM-L) punteggi 5-7)
  • in grado di leggere il tailandese

Criteri di esclusione:

  • dolore nel sistema muscolo-scheletrico con una scala del dolore superiore a 5 su 10 su una scala analogica visiva (VAS)
  • deformità delle articolazioni che compromettono la capacità di deambulazione
  • incapace di comprendere i comandi e i test utilizzati nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione sull'attraversamento di ostacoli a doppia attività
I quattro ostacoli delle dimensioni di 4 cm di larghezza, 8 cm di larghezza, 4 cm di altezza e 8 cm di altezza sono posizionati casualmente lungo una passerella di 10 metri a intervalli di 2 metri. I soggetti vengono istruiti a camminare continuamente sugli ostacoli alla loro velocità confortevole, il meglio che possono senza entrare in contatto con gli ostacoli con la gamba o il dispositivo. Durante il passaggio sopra gli ostacoli, ai soggetti è stato chiesto di eseguire contemporaneamente un compito di scorribanda di parole colorate che richiede ai soggetti di vedere e rispondere al colore del nome di una parola di colore nel monitor (ignorando il significato) il più rapidamente possibile e ad alta voce.
Ostacolo che attraversa contemporaneamente una parola di colore stroop task training
Comparatore fittizio: Addestramento all'attraversamento di ostacoli a compito singolo
I quattro ostacoli delle dimensioni di 4 cm di larghezza, 8 cm di larghezza, 4 cm di altezza e 8 cm di altezza sono posizionati casualmente lungo una passerella di 10 metri a intervalli di 2 metri. Ai soggetti viene chiesto di camminare continuamente sugli ostacoli alla loro velocità confortevole, il meglio che possono senza entrare in contatto con gli ostacoli con la gamba o il dispositivo.
Addestramento al superamento degli ostacoli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
10 MWT (attività singola)
Lasso di tempo: 1 giorno
Velocità di camminata in condizione di compito singolo
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
10 MWT (doppia attività)
Lasso di tempo: 1 giorno
Velocità di camminata in condizioni di doppia attività
1 giorno
TUGT
Lasso di tempo: 1 giorno
Capacità di equilibrio
1 giorno
FTSST
Lasso di tempo: 1 giorno
Forza muscolare degli arti inferiori
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sugalya Amatachaya, PhD, School of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University, Thailand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

28 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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