Feasibility Aquatic Physical Exercise to Reduce Falls in Institutionalized Elderly (PrePhysFalls)
2 maggio 2017 aggiornato da: University Ramon Llull
Feasibility of a Physical Exercise Program, Performed Inside or Outside the Aquatic Environment, to Reduce Falls in Institutionalized Elderly: A Pilot Randomised Clinical Study
This is a pilot randomized control trial with single blinding of the assessor that will be conducted in two nursing homes residence to evaluate the applicability of a physical exercise program performed in an aquatic environment compared with the same realization but land-based to reduce falls in the institutionalized old people.
The secondary objectives are to study the applicability of the intervention in improving balance, function, gait mobility, muscle strength of the lower limbs and the perception of the intervention.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The participants will be randomized and divided into the hydrotherapy group or the control group.
Each participant will attend a total of 24 physical exercise sessions of 50 minutes of duration.
The study outcomes will be measured before the intervention and in 3 posterior phases to evaluate its effects in the short, medium and long terms.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Barcelona, Spagna
- Universitat Ramon Llull
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Be institutionalized in a care center
- Participate voluntarily and sign the informed consent
- Have a punctuation of 2 or more in The Downton Fall Risk Index
Exclusion Criteria:
- Suffer from a condition that can be affected or hinder exercise
- Acute disease unresolved in 10 days
- Not controlled hypertension
- Contagious skin disorder
- Urinary or faecal incontinence
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Hydrotherapy
Exercise performed in an aquatic environment.
The participants will perform static/dynamic exercises (balance and resistance training) in an aquatic environment.
Training volume and intensity we will increase systematically over 12 weeks.
|
|
|
Comparatore attivo: Control
The participants will perform exercises (balance and resistance training) like hydrotherapy group but out of the aquatic environment, during a 12 weeks training period (3sessions/week).
Training volume and intensity we will increase systematically over 12 weeks.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change from baseline Number of Falls at 3 months, 6 months and 9 months
Lasso di tempo: 3 months, 6 months, 9 months
|
Falls follow up
|
3 months, 6 months, 9 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Balance measured with Performance Oriented Mobility Assessment
Lasso di tempo: 3 months, 6 months, 9 months
|
Measured with Performance Oriented Mobility Assessment
|
3 months, 6 months, 9 months
|
|
Pain measured with Visual Analogue Scale
Lasso di tempo: 3 months, 6 months, 9 months
|
Measured with Visual Analogue Scale
|
3 months, 6 months, 9 months
|
|
Mobility measured with Timed Up & Go Test
Lasso di tempo: 3 months, 6 months, 9 months
|
Measured with Timed Up & Go Test
|
3 months, 6 months, 9 months
|
|
Daily living activities measured with Barthel Test
Lasso di tempo: 3 months, 6 months, 9 months
|
Measured with Barthel Test
|
3 months, 6 months, 9 months
|
|
Muscle strength measured with Five Sit to Stand test and Handgrip Test
Lasso di tempo: 3 months, 6 months, 9 months
|
Measured with Five Sit to Stand test and Handgrip Test
|
3 months, 6 months, 9 months
|
|
Intervention Perception measured with Qualitative interview
Lasso di tempo: 3 months
|
Qualitative interview
|
3 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mercè Sitjà Rabert, PhD, PT, University Ramon Llull
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 gennaio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2017
Primo Inserito (Stima)
12 gennaio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PrePhysFalls
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .