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Study of Selinexor and Doxorubicin in Advanced Soft Tissue Sarcomas

26 novembre 2021 aggiornato da: University Health Network, Toronto

A Phase 1b Trial of Selinexor Plus Doxorubicin in Advanced Soft Tissue Sarcomas (STS)

This is a phase 1b study of investigational drug selinexor in combination with doxorubicin in patients with locally advanced or metastatic soft tissue sarcoma. The purpose of this study is to determine how safe and tolerable the combination is, as well as the best dose of the study drugs in this patient population.

Selinexor (also called KPT-330), works by trapping "tumor suppressor proteins" within the cell and thus causing the cancer cells to die or stop growing.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

This is a phase 1b study of investigational drug selinexor in combination with doxorubicin in patients with locally advanced or metastatic soft tissue sarcoma.

Patients will be screened for eligibility within 28 days of the start of the study drugs. In addition to standard tests and procedures, research tumor tissue (archival or fresh biopsy) will be collected for collection for pharmacodynamics. Participants will also be asked if they agree to optional biopsies at 6 cycles if their cancer is responding and at disease progression.

Eligible participants will then receive the study drugs in 21 day cycles. Selinexor will be given by mouth and doxorubicin will be given by vein, once a week, for 6 cycles.

Participants will be restaged every 2 cycles. If participants respond to treatment after 6 cycles, they may be able to continue the selinexor alone as a maintenance treatment until progression or unacceptable toxicity.

While receiving the study drug, many of the screening tests will be repeated. Additional tests and procedures include blood sample collection for pharmacokinetics and pharmacodynamics.

When participants stop the study drug permanently for any reason, an end of treatment visit, 28-day follow-up, and long term follow up every 90 days will occur.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent
  • Patient must be willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests and other study procedures.
  • Age ≥ 18 years.
  • Patients must have histologically confirmed locally advanced/unresectable or metastatic soft tissue sarcoma.
  • Patients must have not received prior doxorubicin.
  • Patient must show evidence of progressive disease on study entry or newly diagnosed patients with de novo metastatic measurable disease
  • Patient must have measureable disease as defined by RECIST 1.1.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1
  • Adequate hematopoietic function
  • Adequate hepatic function:
  • Adequate renal function
  • Adequate cardiac function13
  • Patients must agree to use methods of contraception as a agreed upon by the patient and study doctor

Exclusion Criteria:

  • Patient is pregnant or lactating
  • Radiation, chemotherapy, immunotherapy, any other systemic anticancer therapy, or participation in an investigational anti-cancer study ≤3 weeks prior to initiation of therapy.
  • Major surgery within 4 weeks before initiation of therapy
  • Unstable cardiovascular function
  • Active, ongoing or uncontrolled active infection within one week prior to first dose.
  • Malignancies other than disease under study within 2 years prior to Cycle 1, Day 1.
  • Known to be HIV seropositive
  • Known active hepatitis A, B, or C infection; or known to be positive for hepatitis C virus (HCV) RNA or hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg)
  • Patients with active CNS malignancy.
  • Patients with any gastrointestinal dysfunctions that could interfere with the absorption of Selinexor or patients with significantly diseased or obstructed gastrointestinal tract or uncontrolled vomiting or diarrhea.
  • Inability or unwillingness to take supportive medications such as anti-nausea and anti anorexia agents.
  • In the opinion of the Investigator, patients who are significantly below their ideal body weight
  • Serious psychiatric or medical conditions that could interfere with treatment
  • Concurrent therapy with approved or investigational anticancer therapeutic agents
  • Any condition that, in the opinion of the Investigator, would interfere with evaluation of the study regimen or interpretation of patient safety or study results

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Selinexor plus Doxorubicin

Selinexor will be given by mouth (orally) once a week:

Dose Level -1 = 40 mg Dose Level 1 (Starting Dose) = 60 mg Dose Level 2 = 80 mg

Doxorubicin will be given by vein (intravenously) at a dose of 75 mg/m2 once every 3 weeks.

Selinexor is a Selective Inhibitor of Nuclear Export (SINE) compound that binds and inactivates Exportin 1 (XPO1), thereby forcing the nuclear retention of key tumor suppressor proteins (TSPs).
Doxorubicin is currently approved for various cancers. Doxorubicin inhibits DNA synthesis and repair by inhibiting topoisomerase II and also by intercalation between base pairs on the DNA helix. These actions result in the blockade of DNA and RNA synthesis and fragmentation of DNA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To evaluate the Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events, graded and categorized according to the CTCAE v4.0.
Lasso di tempo: 3 years
All adverse events will be tabulated and summarized by major organ category, grade, anticipation, and drug attribution. SAE specific incidence and exact 95% confidence interval will be provided where appropriate.
3 years
To determine the recommended phase II dose (RP2D) of Selinexor in combination with doxorubicin
Lasso di tempo: 3 years
The RP2D will be determined according to interim mTPI monitoring algorithm (Figure 5.1) using the dose determining set.
3 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Rate of Grade 3 Toxicities
Lasso di tempo: 3 years
3 years
Progression-free Survival Rate
Lasso di tempo: 3 years
3 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Albiruni Razak, M.D., Princess Margaret Cancer Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2017

Primo Inserito (Stima)

3 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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