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Human Brown Adipose Tissue and Mitochondrial Respiration

20 febbraio 2020 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

Human Brown Adipose Tissue Histological and Mitochondrial Respiratory Analysis

This study is focused on measuring mitochondrial activity of human brown adipose tissue. During surgery, adipose tissue biopsies from white and brown adipose tissue will be collected from the deep neck area. These biopsies will be used to examine mitochondrial function via histological analysis, biochemical analysis and in vitro experiments based on precursor cells present in the biopsies.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Maastricht, Olanda
        • Reclutamento
        • Maastricht University Medical Center / University of Maastricht
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients indicated for surgery in the supraclavicular and neck region

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Indication for surgery in the supraclavicular and neck region (more specific patients diagnosed with hyperparathyroidism, struma, benign thyroid gland tumours, implantation of a vagal neurostimulator for epilepsia and cervical neurologic disorders)
  • In the thyroid gland group, euthyroid function

Exclusion Criteria:

  • Pre-operatively diagnosed malign tumour
  • Patients undergoing acute surgery because of critical illness

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mitochondrial respiration in human brown
Lasso di tempo: 8 weeks
Measure of mitochondrial respiration in human brown adipose tissue biopsies and measure mitochondrial respiration in cells derived from human brown adipose tissue biopsies. With high resolution respirometry , oxygen consumption in mitochondria will be determined using different substrates that stimulate mitochondrial activity including norepinephrine which is a natural agonist to increase mitochondrial activity in brown adipose tissue. During these experiments mitochondrial complex activity can be inhibited using specific inhibitors.
8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Characterise human brown adipose tissue
Lasso di tempo: 8 weeks
Perform histological analysis and biochemical analysis in brown adipose tissue biopsies and compare to skeletal muscle. Via qPCR analysis, western blotting and immunfluorescence we will examine UCP1 expression in BAT.
8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 gennaio 2010

Completamento primario (Anticipato)

10 ottobre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

10 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NL31367.068.10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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