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STOMP Early Years: A Pilot RCT of an Intensive, Family-Centred, Home Visiting Intervention for Young Children With Severe Obesity (STOMP)

27 ottobre 2021 aggiornato da: Catherine Birken, The Hospital for Sick Children

STOMP Early Years: A Pilot Randomized Controlled Trial of an Intensive, Family-Centred, Home Visiting Intervention for Young Children With Severe Obesity

This internal pilot study will determine whether a highly promising primary care based intervention that combines group based parenting skills training and public health nurse home visits with a focus on healthy nutrition, activity and sleep, will lead to improved weight status in 1 to 5 year old children with severe obesity.

Children with severe obesity will be identified through the obesity management clinical program at The Hospital for Sick Children called STOMP (SickKids Team Obesity Management Program). The STOMP Early Years Program is a unique and intensive, paediatric obesity management program designed for 1 to 5 year-olds with severe obesity and their families. Families who participate in this study will be randomly assigned (having an equal chance of being in either group) to one of the two study groups that will run for 6 months:

Group A: Ten weeks of group parenting education sessions with 2-4 public health nurse home visits and four one-on-one check-ins with an interdisciplinary team at STOMP.

Group B: Wait listed to receive parenting education sessions; receive one-on-one checks with an interdisciplinary team at STOMP.

In addition to the measures collected as part of STOMP, families will complete the following questionnaires before the start of the trial, and after 6 months:

Parenting Scale, Parenting Stress Index, Depression, Anxiety, and Stress Scale (DASS-21), Cost Questionnaire, and Children's Behaviour Questionnaire (CBQ).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • The Hospital for Sick Children

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children with obesity and severe obesity (BMI ≥97th percentile) and at least one parent (primary caregiver), and families who are fluent in English (written and oral) will be eligible to participate.

Exclusion Criteria:

  • Children with diagnosed Prader-Willi syndrome; severe developmental delay; and families who reside beyond the Toronto Public Health catchment area for home visiting.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parenting education sessions
Receive 10 weeks of group parenting education sessions with 2-4 public health nurse home visits.
Comportamentale: Parenting education sessions
If assigned to the parenting education session group, families will start with the 10-week group parenting education sessions and 2-4 home visits immediately after being enrolled. During this time, they will also come in for four one-on-one check-ins with the STOMP team. Each check-in will be approximately 1 hour. At least one parent/caregiver will attend weekly parenting sessions which will take place at SickKids. The Toronto Public Health Nurse will arrange 2-4 home visits with the family during the 6 month period of the study. The home visits will focus on helping to apply the messages and skills from the group sessions in their homes, and making connections in the neighbourhood to recreational or nutrition programs or other supports for the family.
Nessun intervento: Control
Attend one-on-one check-ins with the interdisciplinary team at STOMP; wait-listed control group.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
zBMI
Lasso di tempo: 6 months post-intervention
Measure the difference in age and sex-standardized BMI z-score (zBMI)
6 months post-intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mental health
Lasso di tempo: 6 months post-intervention
Assess mental health by Strengths and Difficulties Questionnaire
6 months post-intervention
Eating behaviour and dietary intake
Lasso di tempo: 6 months post-intervention
Assess eating behaviour and dietary intake using the Nutrition Screening Tool for Every Preschooler (NutriSTEP)
6 months post-intervention

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parent report focus group
Lasso di tempo: 6 months post-intervention
focus group of eligible parents around feasibility and acceptability of the planned intervention
6 months post-intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Hospital for Sick Children

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1000054922

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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