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Comparison of Hematopoietic Stem Cell Activity in Adipose Tissue From Type 2 Diabetic Patients and Healthy Volunteers (WAT2DO)

1 aprile 2019 aggiornato da: University Hospital, Toulouse

Comparison of Hematopoietic Stem Cell Activity in Adipose Tissue From Type 2 Diabetic Patients and Healthy Volunteers: Proof of Concept Study. White Adipose Tissue and Type 2 Diabetes Onset: WAT2DO

Based on solid preclinical results in mice and preliminary data in humans, this study aims to provide the proof of concept of the crucial role of the hematopoietic process occurring in human adipose tissue in the initiation of the inflammatory process at the origin of insulin resistance and type 2 diabetes (T2D). The main objective is to compare the number of pro-inflammatory macrophages derived from human adipose tissue hematopoietic stem cells (HSC) according to their origin, type 2 diabetes subjects or healthy volunteers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In mice, increasing data demonstrate a causal relationship between the inflammatory process in adipose tissue and the development of insulin resistance, resulting in type 2 diabetes occurrence. However, the mechanisms mediating inflammation and its metabolic consequences are still unclear. In humans, recent publications have suggested an important interaction between the metabolic status and medullar hematopoietic activity. A preliminary study performed by the STROMAlab's research team has identified functional hematopoietic stem cells in human adipose tissue samples, indicating that adipose tissue-hematopoiesis is an active mechanism.

To determine whether an alteration in adipose tissue-hematopoiesis could be a hallmark of type 2 diabetes in human, biopsies of subcutaneous adipose tissue will be performed in 2 groups of 10 volunteers: overweight/obese type 2 diabetes subjects versus healthy volunteers, matched on age.

Then, hematopoietic stem cells extracted from human biopsies will be grafted into immunodeficient mice and after 12 weeks, flow cytometry using antibodies specific for human cell surface markers will be performed to quantify proinflammatory macrophages derived from human adipose tissue-hematopoietic stem cells.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Toulouse, Francia, 31059
        • CHU de Toulouse - Rangueil

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 37 anni a 63 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • No major weight variation for at least 3 months
  • Biological assessment without clinically significant anomaly from the point of view of the investigator.
  • Acceptance of constraints related to participation in the study
  • Acceptance of participation in the constitution of a cell bank, a tissue bank and a serum library.
  • Affiliation to a social security scheme.

Type 2 diabetic subjects:

  • Type 2 diabetes (discovered after the age of 35 years, without inaugural ketosis and absence of insulin therapy during the first year).
  • 40 to 60 year-old.
  • BMI between 27 and 35 kg / m² (included).
  • Treated by modification of lifestyle alone or associated to oral anti-diabetic therapy only.
  • With stable oral anti-diabetic treatment for at least 3 months.
  • HbA1c ≤ 8.5%.

Healthy Volunteers:

  • BMI between 23 and 27 kg / m² (included).
  • 37 to 63 year-old, age-matched to a type 2 diabetes subject ± 5 years.
  • Fasting blood glucose < 1,10 g / L.
  • HbA1c within normal limits (4 to 6%).

Exclusion Criteria:

  • Excessive chronic alcohol consumption (> 30 g / day or 210 g / week).
  • Tobacco consumption> 10 cigarettes / day that cannot be stopped for 24 hours.
  • Anti-diabetic treatments that require sub-cutaneous injections
  • History of chronic or acute hematological pathology.
  • Systemic or acute inflammatory pathology.
  • Treatment with antiplatelet agents, non-steroidal anti-inflammatory drugs, glucocorticoids (excluding eye drops and sprays), or other immunosuppressive drugs.
  • History of cancer (except basal cell carcinoma).
  • Allergy to xylocaine or one of its derivatives.
  • Any significant pathology at the discretion of the investigator.
  • Any biological anomaly at the discretion of the investigator.
  • Positive human immunodeficiency virus serology.
  • Positive hepatitis B serology.
  • Positive hepatitis C serology.
  • Glomerular filtration rate less than 60 ml / min
  • Aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase higher than 2.5-fold the upper normal value.
  • Hypertriglyceridemia > 2.5 g / l
  • Person under the protection of justice, guardianship or curators.
  • Subject involved in another research protocol or in an exclusion period from another research protocol.
  • Cognitive disorder or mental pathology (at the discretion of the investigator).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Patients
'Abdominal subcutaneous biopsies and Blood test'
Abdominal subcutaneous biopsies and blood test for each volunteer.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of pro-inflammatory macrophages derived from human adipose tissue in mice transplanted with adipose tissue-hematopoietic stem cells .
Lasso di tempo: Day 3 - Day 45
The investigators expect that the number of pro-inflammatory macrophages derived from human adipose tissue will be significantly higher in mice transplanted with adipose tissue-hematopoietic stem cells isolated from diabetic subjects compared to those from healthy volunteers.
Day 3 - Day 45

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comparison of hematopoietic activity in vitro between both groups of subjects.
Lasso di tempo: Day 3 - Day 45
Evaluated by flow cytometry.
Day 3 - Day 45
Comparison of the number of the other cell types derived from the human adipose tissue-hematopoietic stem cells between both groups of grafted mice.
Lasso di tempo: Day 3 - Day 45
Evaluated by flow cytometry.
Day 3 - Day 45
Comparison of the phenotype of the other cell types derived from the human adipose tissue-hematopoietic stem cells between both groups of grafted mice.
Lasso di tempo: Day 3 - Day 45
Evaluated by flow cytometry.
Day 3 - Day 45
Comparison of the expression of genes coding for human inflammatory molecules in the adipose tissue of transplanted mice.
Lasso di tempo: Day 3 - Day 45
Evaluated by Real-Time Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction. Main parameters analysed : Interleukin-6, Interleukin-1béta, Plasminogen activator inhibitor-1, Monocyte Chemoattractant Protein-1.
Day 3 - Day 45
Comparison of the metabolic profile of the transplanted mice evaluated by the grafted mice's glycemia.
Lasso di tempo: Day 3 - Day 45
According to the origin of the grafted hematopoietic stem cells (diabetic or healthy voluntary subjects).
Day 3 - Day 45
Comparison of the metabolic profile of the transplanted mice evaluated by the grafted mice's insulinemia.
Lasso di tempo: Day 3 - Day 45
According to the origin of the grafted hematopoietic stem cells (diabetic or healthy voluntary subjects).
Day 3 - Day 45
Comparison of the metabolic profile of the transplanted mice evaluated by the grafted mice's oral glucose tolerance test.
Lasso di tempo: Day 3 - Day 45
According to the origin of the grafted hematopoietic stem cells (diabetic or healthy voluntary subjects).
Day 3 - Day 45

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pierre GOURDY, CHU Toulouse

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

24 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

24 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC31/15/7739
  • 2017-A01697-46 (Altro identificatore: ID-RCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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